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CGLIGHT
2020-12-14 17:27
IP:南京
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質(zhì)量手冊(cè)-臨床CRO
需要一份質(zhì)量手冊(cè),臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝
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明祖6909
2020-12-17 22:51
IP:重慶
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◆
求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。
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師永勝1992
2021-03-10 11:13
IP:上海
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◆
臨床試驗(yàn)供應(yīng)商管理全套文件
包括供應(yīng)商篩選、評(píng)估、技術(shù)評(píng)分、供應(yīng)商kpi設(shè)置,盡職調(diào)查等信息
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Jinghan
2022-07-14 11:39
IP:上海
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求購一份完整中文CSR臨床試驗(yàn)報(bào)告
內(nèi)容、章節(jié)完整,關(guān)鍵信息可脫敏
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慎獨(dú)15
2021-01-04 19:03
IP:北京
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◆
需要一整套的SMO管理資料
需要一整套的SMO管理資料,包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等,績效管理、溝通管理、項(xiàng)目管理....等等
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一汪清泉
2020-03-10 17:32
IP:上海
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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系(QMS)文件
需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。
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一汪清泉
2020-03-12 08:46
IP:上海
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需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件
臨床試驗(yàn)整個(gè)文件質(zhì)量體系,包括運(yùn)營、質(zhì)控、醫(yī)學(xué)、數(shù)統(tǒng)、警戒等,最好是大型藥企或知名CRO的,質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。
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fengyixuan
2022-08-08 10:14
IP:長春
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求購申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP
求購申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細(xì)胞治療方向的
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mimicry
2021-01-18 17:08
IP:北京
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需要醫(yī)學(xué)監(jiān)查及藥物警戒相關(guān)公司培訓(xùn)資料
需求名稱:需要醫(yī)學(xué)監(jiān)查及藥物警戒相關(guān)公司培訓(xùn)或自學(xué)資料及相關(guān)文件。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的。
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小魚_小魚_小魚
2019-11-18 15:56
IP:沈陽
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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系(QMS)文件
本公司需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件
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性價(jià)比超高,節(jié)省一半費(fèi)用
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80%的需求得到了圓滿解決
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