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kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP：南京
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求電子書：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017年版   [更多]
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xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都
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一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京
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現(xiàn)需一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！   [更多]
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chenrunan 2021-02-05 09:55 IP：石家莊
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求一份完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司，更適用于申辦者。   [更多]
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天空很藍(lán)Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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標(biāo)題：需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年2月10日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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mimicry 2021-01-18 17:08 IP：北京
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需求名稱：需要醫(yī)學(xué)監(jiān)查及藥物警戒相關(guān)公司培訓(xùn)或自學(xué)資料及相關(guān)文件。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的。   [更多]
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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨(dú)的風(fēng)險(xiǎn)管理模塊更佳   [更多]
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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京
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最好使2018版的pdf，如果沒(méi)有2017也可以   [更多]
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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP   [更多]
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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海
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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）和標(biāo)準(zhǔn)化表格；符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標(biāo)準(zhǔn)化表格也可以。   [更多]
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