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用戶名不能少
2020-11-30 09:59
IP:重慶
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2500元懸賞多個藥物簡要概述
①文獻和網站來源必須權威、專業,盡量找外文或官網的文獻或報道,不能是百度百科等; ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④第一期以500個藥物對象為單位,價格2500元。有意者請聯系本人(qq:760643484;微信:kkust0895;備注藥物概述),再提供于您相關文件。如果合作順利,期望長期合作。
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愛吃肉的魚
2020-11-16 15:16
IP:西安
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求醫療器械一次性內鏡用注射針、組織膠注冊申報資料模板
求上述兩個醫療器械品種注冊申報資料(綜述資料、研究資料、生產制造信息、風險分析、技術要求、臨床評價資料、說明書和最小標簽等),能提供資料的老師請給我留言或直接投稿,謝謝!
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lixiaoduo1000
2020-10-23 15:37
IP:荊州
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急需冷敷凝膠、醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料
急需冷敷凝膠、醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料
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一顆樹
2020-10-19 14:05
IP:深圳
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需求液體敷料備案資料一份
具體要求: 一類器械液體敷料備案資料包括產品與生產整個環節。 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等
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youxian345
2020-08-26 11:23
IP:杭州
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求購一份2020年藥品批發企業質量管理體系文件(含配套記錄表格)
需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊管理辦法》等相關新法律法規。完全符合者共計200rmb酬金,50rmb為部分酬金。 舉例: 質量管理制度中供貨單位審核管理制度? ? ? ? 改 根據新藥品管理法要求修訂內容,收集的資料內容需調整,取消收集GMP、GSP證書等。 舉例2: 質量管理制度?中不合格藥品管理制度? ? ? ? ?改 根據新藥品管理法要求修訂內容,調整假劣藥定義,增加無公害處理的內容等?。 舉例3:。。。。。。。。
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salai1480
2020-08-19 12:37
IP:鄭州
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一類醫療器械冷敷凝膠的產品備案資料
需要一份一類醫療器械冷敷凝膠的產品備案資料
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nxg13806353761
2020-07-21 17:49
IP:聊城
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重金求購一類醫療器械(醫用冷敷凝膠)備案全套申請資料及生產備案申請資料
1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明
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luoluobaiwen
2020-06-06 20:39
IP:長沙
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需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料
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LINGMAN
2019-09-09 16:16
IP:濟南
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急需求冷敷凝膠、冷敷凝膠膏體及冷敷乳的一類醫療器械全套備案申請資料
急需冷敷凝膠、冷敷凝膠膏體及冷敷乳的一類醫療器械全套備案申請資料
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HuiminWan
2018-11-20 14:48
IP:重慶
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求購陜西省中藥飲片信息第三冊
①求購下列藥材炮制規范PDF版:(價格為50元/本) 1.陜西省中藥飲片標準 第三冊 ②PDF文件要求:真實、無水印、完整、清晰,來源可靠(非網上百度所得)。 ③若發現文件有誤或不完整,相應扣除一定的賞金。
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