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754824780abc
2021-04-16 14:05
IP：重慶
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尋找一家滴眼液制劑加工醫藥廠
委托一家可以生產滴眼液的醫藥公司，符合GMP要求
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明祖6909
2021-04-10 23:20
IP：重慶
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◆
求購一套完整的創新藥的目標產品概況（TPP）及臨床開發路徑（CDP）文件參考
最近需要撰寫TPP和CDP，指南附的模板太簡單，急需一份參考。
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師永勝1992
2021-03-10 11:13
IP：上海
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臨床試驗供應商管理全套文件
包括供應商篩選、評估、技術評分、供應商kpi設置，盡職調查等信息
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mimicry
2021-03-01 13:45
IP：北京
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求購一份特醫食品臨床試驗方案模板
求購一份特醫食品臨床試驗方案模板，我會每天來看，直接交稿就可以。
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kiritoo0
2021-02-23 14:53
IP：南京
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求書：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide
求電子書：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017年版
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2
xiao77mijiao
2021-02-23 14:47
IP：成都
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求臨床試驗質量管理體系文件（CRO/申辦方的均可）
一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了！！！
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mimicry
2021-02-19 11:56
IP：北京
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需要一份醫學監查計劃（MedicalMonitoringPlane）模板
現需一份醫學監查計劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！
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chenrunan
2021-02-05 09:55
IP：石家莊
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求臨床試驗質量管理體系。
求一份完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司，更適用于申辦者。
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天空很藍Kiki
2021-02-01 10:48
IP：武漢
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需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件
標題：需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求： 需求名稱：CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年2月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們！
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mimicry
2021-01-18 17:08
IP：北京
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需要醫學監查及藥物警戒相關公司培訓資料
需求名稱：需要醫學監查及藥物警戒相關公司培訓或自學資料及相關文件。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的。
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