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Jinghan
2021-08-11 12:28
IP:上海
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yinlite
2021-07-28 17:05
IP:廣州
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求臨床試驗文件(CRO/申辦方的均可)
一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關鍵是臨床質量管理,如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰友們了!!!
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XIAOCXIAOC
2021-07-23 11:22
IP:天津
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求臨床試驗質量管理體系文件(申辦方)
需求:制藥公司(申辦方)的臨床試驗質量管理體系文件具體要求:包含臨床試驗全流程,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業,關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的監督,如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會每天關注信息更新的。
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子非魚778
2021-06-29 12:38
IP:上海
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ppvlord
2021-06-18 16:29
IP:天津
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求臨床試驗質量管理體系文件(申辦方)
一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關鍵是臨床質量管理,如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰友們了!!!
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xiayingshine
2021-05-24 16:13
IP:南京
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tony_shen1103
2021-05-13 15:44
IP:廣州
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xiaohong88
2021-05-08 09:02
IP:成都
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求臨床試驗質量管理體系文件(申辦方)
求一套完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好來源于知名大公司的全過程文件,包括臨床質量管理、臨床運營、醫學事務、數據管理、數據安全管理委員會、藥物警戒等等。 先謝謝各位藥智的戰友們了!!!
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小魚_小魚_小魚
2021-05-07 09:22
IP:沈陽
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754824780abc
2021-04-16 14:21
IP:重慶
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