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Jinghan 2021-08-11 12:28 IP:上海
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yinlite 2021-07-28 17:05 IP:廣州
一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了!??!   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP:天津
需求:制藥公司(申辦方)的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求:包含臨床試驗全流程,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業(yè),關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會每天關(guān)注信息更新的。   [更多]
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子非魚778 2021-06-29 12:38 IP:上海
最好CRO公司,或者全面   [更多]
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ppvlord 2021-06-18 16:29 IP:天津
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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP:南京
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tony_shen1103 2021-05-13 15:44 IP:廣州
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xiaohong88 2021-05-08 09:02 IP:成都
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小魚_小魚_小魚 2021-05-07 09:22 IP:沈陽
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754824780abc 2021-04-16 14:21 IP:重慶
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