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hqplar 2019-11-06 14:51 IP：XX
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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liusubao0086 2019-09-27 11:01 IP：南京
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質控文件。質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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caelynguo 2019-10-15 14:18 IP：廣州
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求電子書：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版   [更多]
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taideng 2011-11-16 15:51 IP：重慶
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　　要求： 1.標準要齊全， 2.可以不要藥材部分，但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版，不要掃描版 4.凡是有一點不符合要求的請不要投標 5.最好是制作在EXCEL中，方便查詢   [更多]
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taideng 2011-11-23 14:39 IP：重慶
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現特懸賞請人掃描新藥轉正標準第78冊書全書 需掃描者自己準備書籍，掃描文字清楚； 同時提供word版的目錄； 只要您單位有書你就可以掃描獲得賞金了！趕快投標報價吧！   [更多]
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h13956000400 2011-09-20 10:06 IP：合肥
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　　題目：Mutagenicity studies on fenticonazole，a new antifungal imidazole derivative 　　作者：Veronese D 　　期刊：Arzneim-forsch drug res 1981,31 2142-2144   [更多]
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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。   [更多]
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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山
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具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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wei12316 2023-11-18 15:48 IP：XX
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包括（1）質量管理QA：變更控制管理規程；糾正和預防指施管理規程；臨床試驗用藥品放行管理規程；投訴管理規程；臨床試驗用藥品收回與撤銷管理規程；臨床試驗用藥品檔案管理規程；藥品注冊生產現場核查管理規程；藥品注冊研制現場核查管理規程；臨床產品發運管理規程；（2）生產管理：臨床產品委托生產管理規程等等（3）包裝管理：臨床生產階段印刷性包裝材料管理等等（4）質量控制QC管理（3）臨床藥物警戒管理等   [更多]
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解壓skgg 2023-08-28 21:20 IP：XX
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想組一個小型smo公司，需要一套現成sop修改后自用要求：來源公司不限，中文，top smo 公司價格可協商，sop體系要完善，應覆蓋中心篩選至關中心全流程。SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳文件類型不限，掃描件，圖片均可，word最佳。sop修訂時間在2022年以后   [更多]
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