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xiayingshine
2021-05-24 16:13
IP:南京
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ppvlord
2021-06-18 16:29
IP:天津
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◆
求臨床試驗質量管理體系文件(申辦方)
一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關鍵是臨床質量管理,如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰友們了!!!
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liusubao0086
2021-08-16 15:27
IP:南京
◆
◆
需求一套SMO公司的SOP文件,價格可協商
某朋友想組一個小型SMO公司,需要一套現成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文,Top SMO公司價格可協商。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。
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ditawang001
2021-10-22 14:34
IP:上海
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求2021年完整臨床試驗質量管理體系文件(申辦方)
求完整臨床試驗質量管理體系文件
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小魚_小魚_小魚
2021-12-22 14:25
IP:沈陽
◆
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求購藥品臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,特別是醫學監察SOP,謝謝!
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嘰里呱啦ahyr
2021-12-01 15:14
IP:北京
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求購SMO公司全套sop
某朋友想組一個小型SMO公司,需要一套現成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文,Top SMO公司價格可協商。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。
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18896737229ph351
2022-02-22 16:39
IP:未知
◆
◆
臨床試驗供應商管理全套文件(包括供應商篩選、費用管理、過程管理、績效管理、交付驗收等)
需要申辦方管理臨床試驗供應商的全套文件(sop、供應商管理計劃/報告模板啥的),如果額外還有一套專門的申辦方管理CRO的文件模板就更好了;歡迎競標,有相關的也可以試試
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piaopiao2008
2022-07-02 19:46
IP:北京
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◆
上市前所有藥物警戒相關SOP文件
求上市前所有藥物警戒相關SOP文件,符合《藥物臨床試驗質量管理規范》、《藥物警戒質量管理規范》、《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告的標準和程序》等法規的,最好簡單修改可以使用。謝謝。
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Jinghan
2022-07-13 16:30
IP:上海
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求購多份腫瘤2期或3期,隨機盲態臨床試驗方案(中文)
正文,不要模板
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wy13383283827
2022-08-23 11:10
IP:北京
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求購臨床豁免申請的文件一份
已經成功申請臨床豁免的全套文件一份
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