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楓誠
2021-08-21 16:52
IP:成都
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求臨床試驗文件(CRO/申辦方的均可)
具體要求:一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了!!!
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XIAOCXIAOC
2021-08-26 09:02
IP:天津
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求購申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP
求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容:臨床試驗過程中,作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督,保證項目開展的合規(guī)性,真實性。我會每天關(guān)注,望各位同仁踴躍投稿,互相交流學習。
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guojunnan
2021-10-12 13:30
IP:上海
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,如果特別好的可以追加獎勵
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的
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子非魚778
2021-06-29 12:38
IP:上海
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求購臨床QA部門SOP一套
最好CRO公司,或者全面
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yuexinyiliao
2021-12-06 15:16
IP:長春
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求購一份電子注射助推裝置的臨床報告
電子注射器 電子注射推動裝置 或者助推
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hfk1102
2021-11-09 20:14
IP:上海
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求一套CRO質(zhì)量體系文檔
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單,有范例更佳;需符合2020版GCP。
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123ZFJ
2022-02-10 11:45
IP:成都
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求購醫(yī)藥臨床研究中心質(zhì)量管理體系文件
知名的CRO機構(gòu)質(zhì)量體系文件,包括全部的質(zhì)量手冊,程序文件,作業(yè)文件,記錄表格。
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xuwenli0901
2022-04-13 09:18
IP:蘇州
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申辦方的藥物臨床試驗SOP
申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件,包含臨床試驗全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的跟進與監(jiān)督的SOP。
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wls2021
2022-05-30 14:53
IP:杭州
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求購醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量體系文件
公司是申辦方兼CRO公司,需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊,程序文件,管理文件,SOP和表單,有范例更佳。
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Jinghan
2022-07-14 11:39
IP:上海
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求購一份完整中文CSR臨床試驗報告
內(nèi)容、章節(jié)完整,關(guān)鍵信息可脫敏
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