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GL453A
2023-03-03 17:49
IP:天津
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求購(gòu)一套,外資CRO公司的CRA的日常工作管理工具或稽查員日常工具。
求購(gòu)一套外資CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人員:曾經(jīng)服務(wù)于Global 前10的CRO公司,有一定的多中心臨床試驗(yàn)監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)。文件要求數(shù)量:1套文件內(nèi)容包括:藥品管理、物資管理、人員管理、中心培訓(xùn)管理、研究中心文件夾管理工具、中心儀器管理、耗材管理、中心費(fèi)用管理、AE和CM管理、ICF跟蹤管理等。如果工具優(yōu)秀完整,賞金可以增加!
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lrh18835407132
2022-08-15 14:41
IP:天津
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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件
求購(gòu)一整套(三類體外診斷試劑)臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件;要求:1、已經(jīng)經(jīng)過(guò)藥監(jiān)審核或源自知名企業(yè)體系已經(jīng)過(guò)多年良好運(yùn)行; 2、具體包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板;
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明祖6909
2021-04-10 23:20
IP:重慶
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求購(gòu)一套完整的創(chuàng)新藥的目標(biāo)產(chǎn)品概況(TPP)及臨床開(kāi)發(fā)路徑(CDP)文件參考
最近需要撰寫(xiě)TPP和CDP,指南附的模板太簡(jiǎn)單,急需一份參考。
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HZCCY1024
2020-06-09 17:21
IP:重慶
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求購(gòu)一套三類醫(yī)療器械同品種比對(duì)的臨床評(píng)價(jià)資料
1、文件應(yīng)符合醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則的要求。 2、資料齊全,能夠作為模板,不限產(chǎn)品種類。
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754824780abc
2021-04-16 14:05
IP:重慶
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尋找一家滴眼液制劑加工醫(yī)藥廠
委托一家可以生產(chǎn)滴眼液的醫(yī)藥公司,符合GMP要求
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chenrunan
2021-02-05 09:55
IP:石家莊
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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系。
求一份完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司,更適用于申辦者。
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754824780abc
2021-04-16 14:21
IP:重慶
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求購(gòu)生物醫(yī)藥臨床申報(bào)資料撰寫(xiě)模板一套
求購(gòu) 生物醫(yī)藥臨床申報(bào)資料撰寫(xiě)模板一套
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mimicry
2021-02-19 11:56
IP:北京
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需要一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃(MedicalMonitoringPlane)模板
現(xiàn)需一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,謝謝!
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rainhyc
2024-08-07 14:54
IP:深圳
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申辦方藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系全套文件模板
本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有實(shí)用范例或模板佳。
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xiaohong88
2021-05-08 09:02
IP:成都
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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件(申辦方)
求一套完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好來(lái)源于知名大公司的全過(guò)程文件,包括臨床質(zhì)量管理、臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)安全管理委員會(huì)、藥物警戒等等。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了!!!
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