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cpuzxx
2023-02-14 10:58
IP:廈門
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五味子大殼君
2023-02-11 21:28
IP:上海
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需求獸藥米爾貝肟吡喹酮片質量信息
通用名:米爾貝肟吡喹酮片 的質量標準 英文名:Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets漢語拼音:Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】 米爾貝肟、吡喹酮
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lx930921
2023-02-09 23:11
IP:菏澤
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求購一套cro公司sop模板
一套最新的有關藥物臨床試驗CRO公司完整的SOP模板求購適合CRO公司的全套質量管理體系文件,要求:源自知名企業,體系已經過多年良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金
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慎獨15
2023-02-02 13:26
IP:北京
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腫瘤I期臨床研究專業全套SOP模板
如題,若有完整的可隨時聯系,謝謝
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沈88775885
2022-12-19 14:34
IP:寧波
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求購臨床試驗用藥品GMP文件
臨床試驗用藥品GMP體系文件,如緊急揭盲程序,工藝規程等等
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alvinchoi
2022-12-15 14:28
IP:南京
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求臨床試驗質量管理體系文件(申辦方)模板
求購適合申辦方的全套質量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。
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wyh8210756
2022-09-15 20:44
IP:大連
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需要一份CRO臨床試驗質量管理體系(QMS)文件
完善臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。
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Linda1998
2022-09-09 16:30
IP:深圳
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求購臨床試驗數據管理與統計分析體系全套文件
1:全套臨床試驗數據管理與統計分析的體系文件(包括目錄及具體文件) 2:需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系,申辦方可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系 3.模板最好是根據最新CDE相關指導原則、指南的進行調整過的,符合CDE當前最新要求的,或者更新時間截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行
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wy13383283827
2022-08-23 11:10
IP:北京
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求購臨床豁免申請的文件一份
已經成功申請臨床豁免的全套文件一份
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runan123
2022-08-18 15:17
IP:上海
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
是2020/2021電子版一份哦,謝謝!
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