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Jinghan
2022-07-14 11:39
IP:上海
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求購一份完整中文CSR臨床試驗報告
內容、章節完整,關鍵信息可脫敏
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fengyixuan
2022-08-08 10:14
IP:長春
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求購申辦方的醫學部完整版SOP和SMP
求購申辦方的醫學部完整版SOP和SMP最好是細胞治療方向的
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lrh18835407132
2022-08-15 14:41
IP:天津
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臨床試驗質量管理體系文件
求購一整套(三類體外診斷試劑)臨床試驗質量管理體系文件;要求:1、已經經過藥監審核或源自知名企業體系已經過多年良好運行; 2、具體包括質量手冊、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板;
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coffeeprincemo
2022-08-17 15:44
IP:南京
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求購大型CRO公司質量管理體系文件
求購適合CRO公司的全套質量管理體系文件,要求:源自知名企業,體系已經過多年良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金。
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runan123
2022-08-18 15:17
IP:上海
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
是2020/2021電子版一份哦,謝謝!
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wy13383283827
2022-08-23 11:10
IP:北京
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求購臨床豁免申請的文件一份
已經成功申請臨床豁免的全套文件一份
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Linda1998
2022-09-09 16:30
IP:深圳
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求購臨床試驗數據管理與統計分析體系全套文件
1:全套臨床試驗數據管理與統計分析的體系文件(包括目錄及具體文件) 2:需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系,申辦方可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系 3.模板最好是根據最新CDE相關指導原則、指南的進行調整過的,符合CDE當前最新要求的,或者更新時間截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行
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wyh8210756
2022-09-15 20:44
IP:大連
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需要一份CRO臨床試驗質量管理體系(QMS)文件
完善臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。
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alvinchoi
2022-12-15 14:28
IP:南京
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求臨床試驗質量管理體系文件(申辦方)模板
求購適合申辦方的全套質量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。
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沈88775885
2022-12-19 14:34
IP:寧波
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求購臨床試驗用藥品GMP文件
臨床試驗用藥品GMP體系文件,如緊急揭盲程序,工藝規程等等
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