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zhoululu1988
2023-10-21 13:53
IP:北京
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xsqxsqxsq
2023-09-07 10:41
IP:北京
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需要一套SMO的SOP
想組一個小型SMO公司,需要一套現成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。
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解壓skgg
2023-08-28 21:20
IP:XX
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求購SMO公司全套SOP
想組一個小型smo公司,需要一套現成sop修改后自用要求:來源公司不限,中文,top smo 公司價格可協商,sop體系要完善,應覆蓋中心篩選至關中心全流程。SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳文件類型不限,掃描件,圖片均可,word最佳。sop修訂時間在2022年以后
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18875705521ph980
2023-08-17 14:17
IP:廣州
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求購申辦方角度撰寫的臨床研究質控/稽查SOP
其質控/稽查SOP應符合申辦方的需求;應有供應商、研究中心稽查管理規范及流程;應有TMF/eTMF質控管理規范及流程;應有內部審查管理規范及流程
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2023-08-17 14:13
IP:上海
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18946726604mxy
2023-08-11 14:23
IP:長春
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臨床試驗藥物警戒相關SOP和記錄
符合2020版GCP及藥物警戒質量管理規范要求
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2023-08-08 10:22
IP:廣州
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臨研搬磚人
2023-08-05 14:27
IP:菏澤
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求購適合醫療器械CRO公司的全套質量管理體系文件
源自知名企業,體系已經過多年良好且規范運行;符合最新醫療器械GCP及各項法規要求;符合iso 9001;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金。
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廣納院凝膠
2023-07-27 09:38
IP:廣州
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求購醫療器械注冊臨床試驗申請全套文件
最好是三類植入器械,符合2022年新版醫療器械臨床試驗相關規定的范本,用于臨床試驗機構立項、倫理審批的全套文件,包括方案、表格、記錄、源數據清單、必要的SOP文件等。
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臨研搬磚人
2023-07-22 17:10
IP:濟南
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求購一整套cro體系文件
1、求購一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO公司。2、除了SOP文件,最好同時提供相關SOP的所有記錄表單3.各部門體系都健全4.smo公司也來一套
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