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18875705521ph980 2023-11-21 10:27 IP：未知

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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京

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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京

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1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計(jì)劃（SMP）模板及其附件（不是項(xiàng)目計(jì)劃書）。 [更多]

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kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP：南京

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wx_喬玉 2023-11-06 14:51 IP：未知

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Xingkaixu333 2024-03-22 16:25 IP：上海

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sucx2022 2022-04-10 12:46 IP：上海

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hqplar 2019-11-06 14:51 IP：XX

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李丸辣啦啦啦 2024-08-08 13:28 IP：重慶

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京

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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。 [更多]

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