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piaopiao2008
2022-07-02 19:46
IP：北京
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◆
上市前所有藥物警戒相關SOP文件
求上市前所有藥物警戒相關SOP文件，符合《藥物臨床試驗質量管理規范》、《藥物警戒質量管理規范》、《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告的標準和程序》等法規的，最好簡單修改可以使用。謝謝。
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CRM_Peter
2020-04-26 10:40
IP：南京
◆
◆
求合作：提供藥物器械注冊申請以及臨床試驗服務
可以提供全方位的臨床開發服務，包括藥品器械注冊、臨床運營、生物樣品分析、數據管理和統計分析等，如有需求可以互相了解
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xiayingshine
2021-05-24 16:13
IP：南京
◆
◆
求購成熟CRO公司成套SOP
求購成熟CRO公司成套SOP 如題，誠心求購
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ditawang001
2021-10-22 14:34
IP：上海
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◆
求2021年完整臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）
求完整臨床試驗質量管理體系文件
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tony_shen1103
2020-07-26 14:58
IP：廣州
◆
◆
臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳
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五味子大殼君
2023-02-11 21:28
IP：上海
◆
◆
需求獸藥米爾貝肟吡喹酮片質量信息
通用名：米爾貝肟吡喹酮片 的質量標準 英文名：Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets漢語拼音：Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】 米爾貝肟、吡喹酮
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pizi88
2020-05-29 11:21
IP：上海
◆
◆
求購藥物臨床試驗全過程的質量管理體系文件模版
1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內容最好
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T631127350
2024-12-25 15:45
IP：杭州
◆
◆
CRO公司質量管理體系
尋求一套CRO公司完善的臨床試驗質量管理體系文件，最好源于知名公司，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單
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shxyx
2014-07-26 15:52
IP：重慶
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懸賞左乙拉西坦注射液臨床試驗方案
如題，有的可以直接拍下
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wy13383283827
2022-08-23 11:10
IP：北京
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◆
求購臨床豁免申請的文件一份
已經成功申請臨床豁免的全套文件一份
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