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Jinghan
2021-08-11 12:28
IP:上海
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linan891118
2021-01-07 10:20
IP:上海
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◆
臨床試驗質量管理體系文件,臨床試驗SOP
臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、標準操作規程(SOP)和標準化表格;符合2020版GCP法規要求。源于申辦方/藥廠,非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。
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XIAOCXIAOC
2021-08-16 11:34
IP:天津
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制藥公司(申辦方)的化藥臨床試驗SOP
需求:制藥公司(申辦方)的化藥臨床試驗SOP具體要求:需要成套SOP文件,包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會每天關注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。
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解壓skgg
2023-08-28 21:20
IP:XX
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求購SMO公司全套SOP
想組一個小型smo公司,需要一套現成sop修改后自用要求:來源公司不限,中文,top smo 公司價格可協商,sop體系要完善,應覆蓋中心篩選至關中心全流程。SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳文件類型不限,掃描件,圖片均可,word最佳。sop修訂時間在2022年以后
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hqplar
2019-11-06 14:25
IP:XX
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需要一份臨床質量管理計劃模板
制定臨床質量管理計劃,并說明理由。
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hfk1102
2021-11-09 20:14
IP:上海
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求一套CRO質量體系文檔
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單,有范例更佳;需符合2020版GCP。
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xsqxsqxsq
2023-09-07 10:41
IP:北京
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需要一套SMO的SOP
想組一個小型SMO公司,需要一套現成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。
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一汪清泉
2020-03-10 17:13
IP:上海
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需要一套臨床試驗稽查相關SOP文件或指南
關于臨床試驗的稽查文件,包括稽查操作規程、稽查手冊等用于管理和指導臨床試驗的稽查
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一汪清泉
2020-03-10 17:32
IP:上海
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需要一份CRO臨床試驗質量管理體系(QMS)文件
需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司的質控文件。質量夠好可追加獎勵。
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一汪清泉
2020-03-12 08:46
IP:上海
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需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件
臨床試驗整個文件質量體系,包括運營、質控、醫學、數統、警戒等,最好是大型藥企或知名CRO的,質量夠好可追加獎勵。
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