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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕄參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

㕝

qjn750818 2022-03-02 16:00 IP：濟(jì)寧

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需求名稱：藥物警戒體系主文件具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫；2、適用于生產(chǎn)企業(yè)；3、拿來直接能用。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年3月16日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP：深圳

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尋求國內(nèi)各藥廠或中藥飲片廠的采購經(jīng)理或采購負(fù)責(zé)人的聯(lián)系方式

信息范圍：信息對(duì)象-職務(wù)：采購經(jīng)理或采購負(fù)責(zé)人信息對(duì)象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團(tuán)有限公司、股份有限公司、中醫(yī)藥館等信息內(nèi)容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實(shí)能聯(lián)系到人即可稱謂：XXX先生/女士/職務(wù) 公司名稱：XXXXX有限公司聯(lián)系方式：微信號(hào)，手機(jī)號(hào)碼，辦公室座機(jī)號(hào)碼信息越完整越好，不得重復(fù) [更多]

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我的一個(gè)回憶 2023-07-13 13:37 IP：XX

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急單！！！需要關(guān)于FDA中CFR21的Part211cGMP相關(guān)培訓(xùn)課件最好是無Logo的

需要關(guān)於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓(xùn)課件 [更多]

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lady15259 2023-09-12 17:13 IP：武漢

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求藥品上市持有人B證辦理GMP質(zhì)量管理體系文件

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，包括藥物警戒體系文件，價(jià)格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰。 [更多]

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Doris_huan 02-20 10:34 IP：重慶

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求購以基因工程大腸桿菌的微生物發(fā)酵原料藥模版資料，最好是氨基酸類的（gaoaicai123）

求購以基因工程大腸桿菌的微生物發(fā)酵原料藥模版資料，最好是氨基酸類的價(jià)格可商議 [更多]

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