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楓誠 2022-01-06 11:30 IP:成都
求購:藥品臨床試驗質量管理體系文件(一套);CRA、CRC、項目培訓資料(PPT,或視頻均可)需滿足2020年GCP規范   [更多]
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zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP:河源
1、藥物警戒質量管理體系文件完整機構、部門、人員全部職責文件;2、藥物警戒質量管理體系完整管理文件;3、藥物警戒質量管理體系完整操作文件;4、藥物警戒質量管理體系完整記錄文件樣本。5、藥物警戒主文件;6、藥物警戒質量管理體系其它相關管理文件。   [更多]
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個很廣泛閱讀 2021-12-24 09:30 IP:南陽
需要藥物警戒體系全套文件。   [更多]
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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:上海
具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年5月1日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們!   [更多]
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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP:未知
藥品生產許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車間及滴眼液車間(普線和BFS)。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
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