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a28179 2019-12-30 16:48 IP：重慶

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①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來(lái)源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道，不能是百度百科等； ②簡(jiǎn)要綜述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物綜述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請(qǐng)諒解。 ④以300個(gè)藥物對(duì)象為單位，價(jià)格300元。有意者請(qǐng)聯(lián)系本人，再提供于您相關(guān)文件。如果合作順利，期望長(zhǎng)期合作。具體要求詳見文件夾中的Word文檔，藥物對(duì)象詳見文件夾中的Excel表。 [更多]

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楓誠(chéng) 2022-01-06 11:30 IP：成都

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求購(gòu)：藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項(xiàng)目培訓(xùn)資料（PPT，或視頻均可）

求購(gòu)：藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項(xiàng)目培訓(xùn)資料（PPT，或視頻均可）需滿足2020年GCP規(guī)范 [更多]

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小蔓蔓愛慢慢 2020-11-18 09:21 IP：南京

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單劑量吸入溶液、滴眼劑MAH受托

我司建有單劑量吸入溶液、單劑量滴眼劑生產(chǎn)線，核心設(shè)備均為國(guó)外一流品牌，誠(chéng)尋MAH委托企業(yè) [更多]

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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP：上海

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求購(gòu)CRO/申辦方質(zhì)量管理體系文件一套

具體要求：一整套比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年5月1日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！ [更多]

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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP：深圳

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尋求國(guó)內(nèi)各藥廠或中藥飲片廠的采購(gòu)經(jīng)理或采購(gòu)負(fù)責(zé)人的聯(lián)系方式

信息范圍：信息對(duì)象-職務(wù)：采購(gòu)經(jīng)理或采購(gòu)負(fù)責(zé)人信息對(duì)象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團(tuán)有限公司、股份有限公司、中醫(yī)藥館等信息內(nèi)容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實(shí)能聯(lián)系到人即可稱謂：XXX先生/女士/職務(wù) 公司名稱：XXXXX有限公司聯(lián)系方式：微信號(hào)，手機(jī)號(hào)碼，辦公室座機(jī)號(hào)碼信息越完整越好，不得重復(fù) [更多]

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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP：未知

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臨床用藥CDMO，固體制劑，滴眼液加工受托

藥品生產(chǎn)許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。多肽車間及滴眼液車間（普線和BFS）。可承接CDMO及MAH. [更多]

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