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流蘇8571
2021-04-09 16:16
IP:武漢
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藥品研發質量管理體系文件全套文件
至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)
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gaozhihuahongju
2021-03-29 18:01
IP:岳陽
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求購RabeprazoleSodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新信息
求購Rabeprazole Sodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新標準,要最新版本的各國藥典標準。
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衛遼2019
2021-03-24 14:30
IP:青島
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mengbo2468
2021-03-12 15:44
IP:重慶
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需要一類鼻腔敷料類產品備案資料模板
產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等
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bokeo
2021-02-25 20:11
IP:鄭州
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藥品注冊現場檢查匯報PPT
馬上進行藥品注冊現場檢查了,求最新匯報PPT
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guijiang
2021-02-04 15:01
IP:貴港
◆
◆
需求二類熱磁貼和磁療貼、遠紅外貼醫療器械全套申報資料模板
3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產制造信息 7.臨床評價資料 8.產品風險分析資料 9.產品技術要求 10.產品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明
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guijiang
2021-01-23 16:06
IP:貴港
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II類醫療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠(用于婦科方面)資料
II類醫療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠(用于婦科方面) 全套申報資料
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guijiang
2021-01-23 12:16
IP:貴港
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需求二類醫療器械卡波姆婦科凝膠或類似宮頸凝膠類產品
二類醫療器械注冊要求 3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產制造信息 7.臨床評價資料 8.產品風險分析資料 9.產品技術要求 10.產品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明
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exilesea
2021-01-19 16:06
IP:北京
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需上市后藥物警戒、不良反應管理體系文件模版
需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質量手冊,文件清單,文件sop模板 質量夠好可追加獎勵
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googlea
2021-01-06 17:07
IP:北京
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藥物警戒體系文件一套
具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求,中標文件就可以 http://m.jav6666.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist
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