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嗨皮的小丸子
2022-02-26 21:37
IP:煙臺
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需要藥物警戒質量管理規范要求下全套藥物警戒文件和記錄
需要藥物警戒質量管理規范要求下全套藥物警戒文件和記錄
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bokeo
2022-03-17 19:14
IP:鄭州
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求購心臟支架產品技術要求及檢驗報告一份
求購心臟支架產品技術要求及檢驗報告一份,最好word
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zfjian
2022-03-04 15:30
IP:湖州
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求藥品研發質量管理體系全套文件
至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等),要求一整套的模板。
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還是要好好的
2022-03-29 17:17
IP:德陽
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求藥品研發質量管理體系一套文件
包含研發藥學研究質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板
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HUSTYAOZHI
2022-04-04 11:13
IP:東莞
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求國內原料藥單獨申報資料模版一套(最好CDE審評通過的)
主要是CDE原料藥申報資料各部分詳細編寫,以區分FDA申報,比如起始物料,中間體,成品分析方法開發也按CDE最新提交要求的申報資料模版需列入到相應部分,而FDA則不需;比如與原研制劑雜質,晶型對比CDE單獨原料藥申報,而FDA則不需等等,諸如此類的,最好是CDE最新審批通過后的原料藥單獨申報資料模版,體現各部分框架編寫思路,涵蓋全面的申報信息編寫,符合CDE當前申報
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Harley99
2022-03-09 11:22
IP:北京
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抗體類生物制品藥物的生產質量風險評估報告
需要抗體類生物制品藥物的生產質量風險評估報告1份包括:關鍵質量屬性(CQA)工序和主要過程控制點FMEA(失效模式與影響分析)風險評估
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13925530091ph460
2022-04-15 08:29
IP:未知
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誠購一套質量管理體系
此次懸賞資金用于評估您提供的文件質量:文件清單+文件管理規程(包括文件編碼)+實驗室管理規程+項目管理規程,要求適用于生物藥CDMO公司;合適后我們可進一步溝通整套質量管理文件體系。非誠勿擾,謝謝。
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yanxiyanxi
2022-03-24 09:30
IP:蚌埠
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求藥品研發質量體系文件
包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規程、記錄類文件等,提供整套模板。
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chasesun
2022-03-31 13:57
IP:天津
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求藥品研發質量管理體系完整全套文件
包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規程、記錄類文件等,提供整套模板。要求根據現行法規制定,至少年代不要太久遠。5年前10年前的文件就不需要了,價格可議。可議私信我。可以先發個目錄或截圖來看看。
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luauqieste
2022-03-26 11:19
IP:武漢
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藥物研發體系管理文件
最好是按照最新法規制定和完善的質量體系管理文件,5年前10年前的文件就不需要了,價格可以商量。
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