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guijiang
2021-01-23 16:10
IP：貴港
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要一套二類醫療器械廠質量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家）
要一套二類醫療器械廠質量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家） 質量手冊 程序文件 操作規程 表格
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guijiang
2021-01-23 16:06
IP：貴港
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II類醫療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠（用于婦科方面）資料
II類醫療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠（用于婦科方面） 全套申報資料
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guijiang
2021-01-23 12:16
IP：貴港
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需求二類醫療器械卡波姆婦科凝膠或類似宮頸凝膠類產品
二類醫療器械注冊要求 3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產制造信息 7.臨床評價資料 8.產品風險分析資料 9.產品技術要求 10.產品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明
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exilesea
2021-01-19 16:06
IP：北京
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需上市后藥物警戒、不良反應管理體系文件模版
需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質量手冊，文件清單，文件sop模板 質量夠好可追加獎勵
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大蘭子1111
2021-01-19 14:31
IP：北京
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求購外阻隔袋三層共擠輸液用三室袋包材備案整套資料
求購外阻隔袋三層共擠輸液用三室袋包材備案整套資料
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luojunwei2018
2021-01-12 11:25
IP：吉安
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尋申報上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件模板及文件目錄
1.上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產許可證檢查的全套文件，價格可以協商 。 3.包含四大體系文件。
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FelixGao
2021-01-06 17:41
IP：廣州
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求購奧洛他定滴眼液信息2002/2004
求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004
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googlea
2021-01-06 17:07
IP：北京
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藥物警戒體系文件一套
具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求,中標文件就可以 http://m.jav6666.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist
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271795251wuhuan
2021-01-04 09:24
IP：貴陽
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藥物警戒體系所有記錄
按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄
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wwyyww
2020-12-30 16:26
IP：金華
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MAH研發體系文件（委托研發方向）
1、詳細的委托研發文件目錄 2、合理的研發體系文件 3、價格低可以適當追加
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