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jhl680205
2020-03-30 13:20
IP：北京
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第一類醫療器械液體敷料產品備案和生產備案
包括產品和生產備案全套資料
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chenqh
2020-04-22 14:40
IP：廣州
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求API鹽酸曲美他嗪現生產的廠家及價格區間
請用個表格描述：原料藥級別的鹽酸曲美他嗪生產的廠家（可外賣），及銷售報價。 提供完整這兩個信息的，可得獎金。
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hjh373186843
2020-04-24 11:05
IP：福州
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求一套藥廠的GMP文件
求一套藥廠的GMP文件、符合2010版GMP要求
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Judy朱迪
2020-04-15 21:32
IP：本溪
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阿司匹林專利
阿司匹林專利
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zhucehao
2020-05-21 13:16
IP：廣州
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求一份藥品信息
求一份L30D-55藥品信息
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yangyuan104
2020-06-05 18:13
IP：鄭州
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求復方利多卡因乳膏信息
求復方利多卡因乳膏信息
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tony_shen1103
2020-05-09 12:43
IP：廣州
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需上市后藥物警戒、不良反應管理體系文件模版
需要較完善且新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質量手冊，文件清單，文件sop模板 質量夠好可追加獎勵。
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bokeo
2020-08-13 09:42
IP：鄭州
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尋申報上市許可持有人（委托生產）生產許可證的MAH質量管理體系文件模板清單一份
目錄 文件價格可以另行協商
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yangjian790124
2020-08-24 17:46
IP：合肥
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求購液體敷料，創口貼（非無菌）一類醫療器械備案全套申請資料
一類器械液體敷料備案資料包括產品與生產整個環節。 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等
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yjunweiqq
2020-09-22 15:58
IP：貴陽
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需要藥物警戒體系全套文件
求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求。 要求時間：請在20年10月10日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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