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guijiang
2021-01-23 16:06
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笨笨匆匆
2018-11-29 15:37
IP：北京
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jslhyy
2022-08-18 10:10
IP：南京
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求購乳果糖口服溶液的雜質信息標準一份。當然是越全越好。
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guijiang
2021-02-04 15:01
IP：貴港
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3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產制造信息 7.臨床評價資料 8.產品風險分析資料 9.產品技術要求 10.產品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明
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2021-09-13 10:40
IP：本溪
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沈88775885
2021-07-15 10:44
IP：寧波
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需求名稱：上市許可持有人藥物警戒體系全套文件 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范要求》 時間：2021年8月10號前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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shantai_26
2023-04-01 11:58
IP：石家莊
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求購藥品研發質量管理系統全部文件
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yanxiyanxi
2022-03-24 09:30
IP：蚌埠
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包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規程、記錄類文件等，提供整套模板。
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chimoph
2023-04-07 11:33
IP：未知
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求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設備SOP文件包括：配料系統、灌裝生產聯動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告。有意者請聯系，謝謝各位！
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2020-12-17 17:07
IP：濟南
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需要二類醫療器械鼻腔噴霧劑產品注冊申報資料 如果無同類，一類液體敷料產品也可以
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