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liushi1982
2020-12-25 13:14
IP：南通
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求制藥公司研發質量管理體系制度目錄和正文
符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關內容
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simenHE
2021-05-19 09:07
IP：成都
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藥物研發質量體系文件
藥物研發質量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件（注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、標準等）
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medlinda123
2023-06-09 14:46
IP：南京
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求購嬰兒顱骨矯形固定器說明書一份
嬰兒顱骨矯形固定器說明書一份，需要藥監局批準的二類醫療器械的版本，有醫療器械注冊證編號。
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yjunweiqq
2020-09-22 15:58
IP：貴陽
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需要藥物警戒體系全套文件
求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求。 要求時間：請在20年10月10日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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526526
2017-02-07 10:38
IP：上海
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需要鹵米松乳膏原研產品國內外上市信息
需要鹵米松乳膏原研制劑國內外上市信息； 需要鹵米松乳膏（香港澳美制藥）國內外上市信息以及在國內是否進行了臨床試驗； 價格可以詳談！
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mengbo2468
2021-03-12 15:44
IP：重慶
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需要一類鼻腔敷料類產品備案資料模板
產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等
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guijiang
2021-01-23 12:16
IP：貴港
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需求二類醫療器械卡波姆婦科凝膠或類似宮頸凝膠類產品
二類醫療器械注冊要求 3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產制造信息 7.臨床評價資料 8.產品風險分析資料 9.產品技術要求 10.產品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明
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guijiang
2021-01-23 16:06
IP：貴港
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II類醫療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠（用于婦科方面）資料
II類醫療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠（用于婦科方面） 全套申報資料
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笨笨匆匆
2018-11-29 15:37
IP：北京
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勃林格殷格翰替米沙坦片信息
勃林格殷格翰替米沙坦片信息
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jslhyy
2022-08-18 10:10
IP：南京
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求購乳果糖口服溶液的雜質信息標準一份
求購乳果糖口服溶液的雜質信息標準一份。當然是越全越好。
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