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fxn5758
2020-05-03 16:05
IP:北京
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藥品研發(fā)質量管理體系文件全套文件
至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)
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xiaoyuer1735
2022-10-09 15:14
IP:鄭州
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求近2年仿制藥API研發(fā)申報資料模板一套(可參考模板)
求仿制藥原料藥 最新的申報資料模板一份,要全套的,可以刪除關鍵數(shù)據(jù)以及其他保密信息。要求最近2年的。
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Samyumiao
2023-02-02 14:11
IP:XX
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求購Allopurinol《EP10.8》的藥典標準一份
求購Allopurinol《EP10.8》的藥典標準一份
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271795251wuhuan
2021-01-04 09:24
IP:貴陽
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藥物警戒體系所有記錄
按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄
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xj880712
2020-07-22 12:06
IP:上海
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藥物研發(fā)中心質量管理體系文件
需求藥物研發(fā)中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)
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guaimei
2023-05-06 16:37
IP:上海
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◆
生物制劑藥品研發(fā)質量管理文件一套,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)
生物制劑藥品研發(fā)質量管理文件一套,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)
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myf_rick134
2021-03-18 16:29
IP:西安
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藥品注冊現(xiàn)場檢查匯報PPT
注冊現(xiàn)場核查要點
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FelixGao
2021-01-06 17:41
IP:廣州
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求購奧洛他定滴眼液信息2002/2004
求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004
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山鷹vs白鴿
2019-10-29 08:49
IP:煙臺
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需要一份一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料
急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明
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18850032403ph294
2023-02-09 19:48
IP:廈門
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求短缺藥品停產報告管理規(guī)程
如題所述求短缺藥品停產報告管理規(guī)程
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80%的需求得到了圓滿解決
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