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Bella_123
2018-05-17 10:19
IP：XX
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求購“Clindamycinhydrochloride”《EP9.3》的藥典信息一份.
詳細要求： 具體要求：需要鹽酸克林霉素（Clindamycin hydrochloride）EP 9.3的標準一份，從EDQM上下載的 PDF版。 要求時間：請在2018年5月18日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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jslhyy
2022-08-18 10:10
IP：南京
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求購乳果糖口服溶液的雜質信息標準一份
求購乳果糖口服溶液的雜質信息標準一份。當然是越全越好。
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飛飛01
2022-06-01 09:16
IP：深圳
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尋求硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息
標題：尋求硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 詳細要求： 需求名稱：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 要求時間：請在2022年6月15日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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zfzhouf
2020-03-26 16:33
IP：蕪湖
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需求血液濾過置換液EP10.0信息
需求血液濾過置換液EP10.0標準。Haemofiltration and haemodiafiltration,solutions
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yangjian790124
2020-08-24 17:46
IP：合肥
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求購液體敷料，創口貼（非無菌）一類醫療器械備案全套申請資料
一類器械液體敷料備案資料包括產品與生產整個環節。 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等
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lkz0628
2021-09-13 10:40
IP：本溪
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求購復方山金車花貼片注冊信息
求購復方山金車花貼片注冊標準
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F_這個不二熊
2021-09-13 14:41
IP：上海
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求購一類醫療器械(細胞培養基)產品備案全套申請資料及生產備案申請資料
具體要求：具體要求：1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明等。以及申請流程
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在天上覅欸的
2021-12-07 21:12
IP：哈爾濱
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求一份L-谷氨酰胺/奧磺酸鈉顆粒(麥滋林)藥品復核信息匯編2001年(1-670頁為上冊)1187JX20000045-2，
就麥滋林一個藥品，在藥品復核標準匯編2001年那一頁
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liuwenyue
2020-12-08 11:42
IP：成都
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我需要一份一類醫療器械液體敷料（含無紡布）的全套備案資料
資料包括：安全風險分析報告，產品技術要求，臨床評價資料，生產制造信息，符合性聲明
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初學者666
2022-12-12 20:20
IP：廣州
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求購1份二類醫療器械產品-醫用透明質酸鈉修復貼，全套產品注冊申報材料模板（格式按照2021年國家局新發布的格式要求）
求購1份二類醫療器械產品-醫用透明質酸鈉修復貼，全套產品注冊申報材料模板（格式按照2021年國家局新發布的格式要求）
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