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16619966156ph610 2020-07-29 09:23 IP：未知
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求購(gòu): Chenodeoxycholic Acid《USP43-NF38》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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zhourq 2020-07-20 17:59 IP：廈門(mén)
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Derek的Species選項(xiàng)選擇人,Endpoint選項(xiàng)勾選所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具體詳細(xì)信息可以查看附件   [更多]
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呵呵123456 2020-07-27 13:31 IP：福州
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需要質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) YBH00152020   [更多]
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bjy2022 2020-06-11 08:55 IP：福州
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機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件等； 廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件； 設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程； 設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)：相關(guān)文件及記錄 生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場(chǎng)管理文件，滅菌工藝驗(yàn)證文件，批號(hào)管理文件等； 質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗(yàn)證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程，原材料檢驗(yàn)規(guī)程，外包材檢驗(yàn)規(guī)程，留樣管理文件等 采購(gòu)：相關(guān)采購(gòu)文件和記錄 銷售：相關(guān)銷售管理制度及記錄   [更多]
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BIOSPAN 2020-08-05 15:03 IP：上海
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藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購(gòu)、接收、編號(hào)、入庫(kù)、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等   [更多]
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wangzewei 2020-08-09 09:53 IP：商丘
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（一）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；（四）臨床評(píng)價(jià)資料；（五）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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csheung 2020-07-23 16:37 IP：成都
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求一份藥用級(jí)輔料氧化鋁的國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)廠家或代理商列表，產(chǎn)品需滿足《Handbook of Pharmaceutical Excipients》中氧化鋁標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)提供信息向供應(yīng)商核實(shí)后發(fā)放賞金。   [更多]
BIOSPAN 2020-08-10 13:18 IP：上海
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fjqcyyyxgs 2020-02-19 14:31 IP：南平
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福建中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營(yíng)。   [更多]
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wqrking 2020-07-15 14:33 IP：西安
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擬并購(gòu)醫(yī)藥企業(yè)要求：化藥或生物制藥企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)（產(chǎn)品不含醫(yī)療器械）；地理位置處于省會(huì)城市（北方邊疆省份、東北堅(jiān)決不去）、南方經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)省份省會(huì)城市和地級(jí)均也可接受，西安市地區(qū)更佳；資產(chǎn)狀況良好，經(jīng)營(yíng)正常；GMP車間在有效期內(nèi)；年度營(yíng)收在5000萬(wàn)到5億之間，凈利在100萬(wàn)到3000萬(wàn)之間；主要單品收入不低于5000萬(wàn)元；一致性評(píng)價(jià)工作取得實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。 加分項(xiàng)：擁有滴眼液生產(chǎn)線；獨(dú)家品種；主要產(chǎn)品與多肽相關(guān)。 擬并購(gòu)股權(quán)比例：最低51%，現(xiàn)金收購(gòu)。 提供有效聯(lián)系方式可獲得賞金   [更多]
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
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