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16619966156ph610 2020-07-29 09:23 IP：未知

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求購ReagentSpecifications:ChenodeoxycholicAcid《USP43-NF38》的藥典信息一份

求購: Chenodeoxycholic Acid《USP43-NF38》的藥典標準一份 [更多]

特色服務>>信息服務

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zhourq 2020-07-20 17:59 IP：廈門

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Derek+Sarah毒性預測

Derek的Species選項選擇人,Endpoint選項勾選所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具體詳細信息可以查看附件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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呵呵123456 2020-07-27 13:31 IP：福州

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需要質(zhì)量信息

需要質(zhì)量標準 YBH00152020 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術

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bjy2022 2020-06-11 08:55 IP：福州

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二類無菌醫(yī)療器械液體敷料產(chǎn)品的質(zhì)量質(zhì)量管理體系全套文件

機構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件等；廠房與設施：工藝用氣管理文件及驗證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件；設備：生產(chǎn)設備驗證文件，生產(chǎn)設備清潔驗證文件，生產(chǎn)設備操作規(guī)程，檢驗設備操作規(guī)程；設計開發(fā)：相關文件及記錄生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場管理文件，滅菌工藝驗證文件，批號管理文件等；質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗規(guī)程，原材料檢驗規(guī)程，外包材檢驗規(guī)程，留樣管理文件等采購：相關采購文件和記錄銷售：相關銷售管理制度及記錄 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術

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BIOSPAN 2020-08-05 15:03 IP：上海

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藥物研發(fā)機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件

藥物研發(fā)機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構(gòu)和管理職責，人員培訓管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發(fā)放、退貨等；設施設備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡系統(tǒng)管理、等；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等 [更多]

特色服務>>信息服務

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wangzewei 2020-08-09 09:53 IP：商丘

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急需冷敷凝膠的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料

（一）產(chǎn)品風險分析資料；（二）產(chǎn)品技術要求；（三）產(chǎn)品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產(chǎn)品說明書及標簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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㖃項目合作>>產(chǎn)品注冊

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csheung 2020-07-23 16:37 IP：成都

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求一份藥用級輔料氧化鋁的國內(nèi)外生產(chǎn)廠家或代理商列表

求一份藥用級輔料氧化鋁的國內(nèi)外生產(chǎn)廠家或代理商列表，產(chǎn)品需滿足《Handbook of Pharmaceutical Excipients》中氧化鋁標準。根據(jù)提供信息向供應商核實后發(fā)放賞金。 [更多]

營銷推廣>>市場調(diào)研

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BIOSPAN 2020-08-10 13:18 IP：上海

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仿制藥研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件

符合新版藥品管理法。 [更多]

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fjqcyyyxgs 2020-02-19 14:31 IP：南平

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福建中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓

福建中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營。 [更多]

項目合作>>融資并購

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wqrking 2020-07-15 14:33 IP：西安

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西安藥企重金求購2-3家化藥生產(chǎn)企業(yè)控股權

擬并購醫(yī)藥企業(yè)要求：化藥或生物制藥企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)（產(chǎn)品不含醫(yī)療器械）；地理位置處于省會城市（北方邊疆省份、東北堅決不去）、南方經(jīng)濟發(fā)達省份省會城市和地級均也可接受，西安市地區(qū)更佳；資產(chǎn)狀況良好，經(jīng)營正常；GMP車間在有效期內(nèi)；年度營收在5000萬到5億之間，凈利在100萬到3000萬之間；主要單品收入不低于5000萬元；一致性評價工作取得實質(zhì)性進展。加分項：擁有滴眼液生產(chǎn)線；獨家品種；主要產(chǎn)品與多肽相關。擬并購股權比例：最低51%，現(xiàn)金收購。提供有效聯(lián)系方式可獲得賞金 [更多]

項目合作>>融資并購

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