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anhengan777 2018-01-27 16:26 IP:秦皇島
有這方面的貨源請與聯(lián)系   [更多]
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limeng001 2024-07-30 13:54 IP:鄭州
結(jié)構(gòu)組成:產(chǎn)品由基質(zhì)、基襯、離型紙組成。基質(zhì)由醫(yī)用壓敏膠和遠紅外陶瓷粉組成。適用范圍:適用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小葉增生、乳腺導(dǎo)管增生引起的乳房腫塊及乳房疼痛的輔助治療。要求:1.文獻中涉及的對比產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成與上述結(jié)構(gòu)組成應(yīng)基本一致,臨床文獻中的適應(yīng)癥應(yīng)與對比產(chǎn)品的適用范圍以及上述適用范圍一一相對應(yīng)。2.應(yīng)包含文獻中涉及的對比產(chǎn)品的說明書/技術(shù)要求。要求時間:請在2024年8月2日之前交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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某崽0817 2015-04-01 17:04 IP:重慶
100元獎勵一條藥智網(wǎng)藥品轉(zhuǎn)讓信息數(shù)據(jù)庫沒有的信息 要求: 必須同時滿足以下幾條 1.藥智網(wǎng)藥品轉(zhuǎn)讓信息數(shù)據(jù)庫(網(wǎng)址:http://db.yaozh.com/zhuangrang/)中沒有收錄的信息。 2.要轉(zhuǎn)讓的項目應(yīng)是正在轉(zhuǎn)讓的臨床批件或生產(chǎn)批件(包括藥廠或生產(chǎn)線轉(zhuǎn)讓),至少是取得了受理號的項目,還在臨床前研究的項目不符合要求。或者是藥廠整廠轉(zhuǎn)讓。 3.以附件的形式將要轉(zhuǎn)讓的項目提交,一個公司的多個批文算一個項目 4.必須提供轉(zhuǎn)讓方的聯(lián)系方式,而不能是中介的聯(lián)系方式. 滿足以上幾點要求的,我們在打電話核實后,每個項目給予100元獎勵   [更多]
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youxian345 2020-08-26 11:23 IP:杭州
需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊管理辦法》等相關(guān)新法律法規(guī)。完全符合者共計200rmb酬金,50rmb為部分酬金。 舉例: 質(zhì)量管理制度中供貨單位審核管理制度? ? ? ? 改 根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容,收集的資料內(nèi)容需調(diào)整,取消收集GMP、GSP證書等。 舉例2: 質(zhì)量管理制度?中不合格藥品管理制度? ? ? ? ?改 根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容,調(diào)整假劣藥定義,增加無公害處理的內(nèi)容等?。 舉例3:。。。。。。。。   [更多]
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fiba119 2021-09-13 16:22 IP:杭州
那可丁原料藥生產(chǎn)/廠家、2020年生產(chǎn)/供應(yīng)量、價格   [更多]
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hejiao 2015-04-02 11:39 IP:重慶
100元求提供氨溴索注射液批文(生產(chǎn)批件)轉(zhuǎn)讓信息。 詳細要求: 1、必須是有效的生產(chǎn)批文。 2、直接提供批文所有者的聯(lián)系方式。 3、必須是藥智網(wǎng)轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫中沒有的信息。   [更多]
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langxiao 2017-04-07 10:25 IP:沈陽
查詢15,16年中國銷售利潤超過500萬的農(nóng)藥企業(yè)銷售名單 以及數(shù)據(jù)(參照農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會名單)。 如果能精確到主要產(chǎn)品 可以商量價格   [更多]
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動保工程中心 2018-01-29 09:28 IP:青島
青毒素 V押 (325亀克 /克 ) 水溶性粉 PHENOXYPEN WSP 325mg/g water soluble powder Netherlands(荷蘭) Dopharma Research, B.V. 產(chǎn)品在歐盟上市獸藥,荷蘭都法瑪制藥公司生產(chǎn)   [更多]
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李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP:綏化
1.全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板)4.最好是檢查通過的。   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP:遼源
      按九合維生素丸的質(zhì)量標(biāo)準,我需要一份九合維生素丸詳細的符合GMP要求的工藝規(guī)程,工藝參數(shù)、設(shè)備、生產(chǎn)過程、收率、物料平衡等等項目要齊全,重點要包裝前的工藝過程要詳細,固體藥用塑料瓶包裝,每瓶100丸包裝。   [更多]
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