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anhengan777 2018-01-27 16:26 IP:秦皇島
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limeng001 2024-07-30 13:54 IP:鄭州
結構組成:產品由基質、基襯、離型紙組成。基質由醫用壓敏膠和遠紅外陶瓷粉組成。適用范圍:適用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小葉增生、乳腺導管增生引起的乳房腫塊及乳房疼痛的輔助治療。要求:1.文獻中涉及的對比產品結構組成與上述結構組成應基本一致,臨床文獻中的適應癥應與對比產品的適用范圍以及上述適用范圍一一相對應。2.應包含文獻中涉及的對比產品的說明書/技術要求。要求時間:請在2024年8月2日之前交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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某崽0817 2015-04-01 17:04 IP:重慶
100元獎勵一條藥智網藥品轉讓信息數據庫沒有的信息 要求: 必須同時滿足以下幾條 1.藥智網藥品轉讓信息數據庫(網址:http://db.yaozh.com/zhuangrang/)中沒有收錄的信息。 2.要轉讓的項目應是正在轉讓的臨床批件或生產批件(包括藥廠或生產線轉讓),至少是取得了受理號的項目,還在臨床前研究的項目不符合要求。或者是藥廠整廠轉讓。 3.以附件的形式將要轉讓的項目提交,一個公司的多個批文算一個項目 4.必須提供轉讓方的聯系方式,而不能是中介的聯系方式. 滿足以上幾點要求的,我們在打電話核實后,每個項目給予100元獎勵   [更多]
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youxian345 2020-08-26 11:23 IP:杭州
需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊管理辦法》等相關新法律法規。完全符合者共計200rmb酬金,50rmb為部分酬金。 舉例: 質量管理制度中供貨單位審核管理制度? ? ? ? 改 根據新藥品管理法要求修訂內容,收集的資料內容需調整,取消收集GMP、GSP證書等。 舉例2: 質量管理制度?中不合格藥品管理制度? ? ? ? ?改 根據新藥品管理法要求修訂內容,調整假劣藥定義,增加無公害處理的內容等?。 舉例3:。。。。。。。。   [更多]
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fiba119 2021-09-13 16:22 IP:杭州
那可丁原料藥生產/廠家、2020年生產/供應量、價格   [更多]
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hejiao 2015-04-02 11:39 IP:重慶
100元求提供氨溴索注射液批文(生產批件)轉讓信息。 詳細要求: 1、必須是有效的生產批文。 2、直接提供批文所有者的聯系方式。 3、必須是藥智網轉讓數據庫中沒有的信息。   [更多]
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langxiao 2017-04-07 10:25 IP:沈陽
查詢15,16年中國銷售利潤超過500萬的農藥企業銷售名單 以及數據(參照農藥工業協會名單)。 如果能精確到主要產品 可以商量價格   [更多]
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動保工程中心 2018-01-29 09:28 IP:青島
青毒素 V押 (325亀克 /克 ) 水溶性粉 PHENOXYPEN WSP 325mg/g water soluble powder Netherlands(荷蘭) Dopharma Research, B.V. 產品在歐盟上市獸藥,荷蘭都法瑪制藥公司生產   [更多]
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李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP:綏化
1.全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)4.最好是檢查通過的。   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP:遼源
      按九合維生素丸的質量標準,我需要一份九合維生素丸詳細的符合GMP要求的工藝規程,工藝參數、設備、生產過程、收率、物料平衡等等項目要齊全,重點要包裝前的工藝過程要詳細,固體藥用塑料瓶包裝,每瓶100丸包裝。   [更多]
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