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mekexin2280 2023-04-11 21:41 IP：北京

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標準來源：進口藥復核標準匯編（2003）【藥品名稱】七葉洋地黃雙苷滴眼液【注冊證號】H20030022【英文名】Esculin and Digitalisglycosides Eye Drops【商品名】施圖倫【生產(chǎn)廠家】Pharma Stulln GmbH [更多]

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mekexin2280 2023-04-11 21:38 IP：未知

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質(zhì)量信息一份

企業(yè)洋地黃雙苷進口藥品復核標準匯編1999年施圖倫X19990232 Pharma stulln GmbH [更多]

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chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知

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注射用水系統(tǒng)首次驗證方案/報告

求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP：北京

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求購顆粒劑申報資料，制劑部分即可。

需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報資料，制劑部分即可。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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xiechuanqi-0726 2023-04-10 11:55 IP：XX

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求藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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chimoph 2023-04-07 11:33 IP：未知

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求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）

求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設備的操作SOP和維護保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設備確認驗證方案和報告。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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110925yue 2023-04-07 11:27 IP：北京

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求購恩格列凈片質(zhì)量信息

求購恩格列凈片進口注冊標準 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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qsm1991 2023-04-04 18:13 IP：重慶

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全國各省市藥品中標數(shù)據(jù)收集整理工作

1、收集全國31個省市自治區(qū)官方的藥品或藥械采購平臺公布的藥品中標/掛網(wǎng)信息。2、工作內(nèi)容：及時查到最新公布的藥品中標文件信息，并將最新的文件按指定要求處理成規(guī)范的格式(excel表)。交稿如發(fā)現(xiàn)遺漏，反饋后望及時補充，若有錯誤，也會進行相應的記錄和費用扣除。3、長期合作(一年以上) 本次補充月份：2022年8月--2023年1月模板.xlsx [更多]

特色服務>>數(shù)據(jù)處理

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㖃特色服務>>數(shù)據(jù)處理

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十年2021 2023-04-03 17:07 IP：蘇州

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求購諾西那生鈉注射液進口質(zhì)量信息

求購諾西那生鈉注射液進口注冊質(zhì)量信息一份 [更多]