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2023-07-31 10:10
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17714696856ph807
2023-07-27 11:02
IP:未知
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2023-07-27 09:38
IP:廣州
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求購醫療器械注冊臨床試驗申請全套文件
最好是三類植入器械,符合2022年新版醫療器械臨床試驗相關規定的范本,用于臨床試驗機構立項、倫理審批的全套文件,包括方案、表格、記錄、源數據清單、必要的SOP文件等。
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IP:蘇州
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2023-07-26 14:40
IP:德陽
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2023-07-26 10:12
IP:赤峰
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2023-07-25 15:06
IP:XX
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制藥666
2023-07-24 12:31
IP:蘇州
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2023-07-22 17:10
IP:濟南
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求購一整套cro體系文件
1、求購一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO公司。2、除了SOP文件,最好同時提供相關SOP的所有記錄表單3.各部門體系都健全4.smo公司也來一套
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2023-07-22 13:36
IP:北京
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