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whitechan
2020-12-24 15:25
IP:廣州
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小兒碳酸鈣D3顆粒質(zhì)量信息
小兒碳酸鈣D3顆粒質(zhì)量標準 批準文號:國藥準字H2019XXXX
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Bians639
2020-12-03 10:27
IP:北京
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求購三類醫(yī)療器械低溫冷凍儀申報資料模板
求購1、三類醫(yī)療器械低溫冷凍儀申報技術資料(北京庫藍) 2、二類醫(yī)療器械腸道水療機技術申報資料 價格可議
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daijia691001
2020-11-23 14:47
IP:北京
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求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件]
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件,最好同時提供相關SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件(不是項目計劃書)。
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臨床試驗
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臨床試驗
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shengjy
2020-12-18 22:46
IP:合肥
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求購Pyridoxal5-Phosphate《USP42-NF37》的藥典信息一份
求購Pyridoxal 5-Phosphate《USP42-NF37》的藥典標準一份 需要最新版本!!!
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zhgjsyzhyang
2020-12-17 11:14
IP:北京
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求購Ibuprofen信息
ibuprofen和dexibuprofen原料及相關制劑,歐美日最新標準
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黃藥師168
2020-12-08 16:28
IP:合肥
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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件
需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(征求意見稿)》的要求。 要求時間:請在20年12月20日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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夜煞騎士123
2020-09-19 17:49
IP:南昌
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臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求,如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。
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小白笑嘻嘻
2020-10-19 15:12
IP:重慶
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求購各種生產(chǎn)批件
需求丁苯酞氯化鈉注射液和軟膠囊的生產(chǎn)批件 醋酸蘭瑞肽緩釋注射液批件轉讓 利格列汀及片生產(chǎn)批件 需求各種生產(chǎn)批件轉讓 或者其他批件也可以
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江蘇知原藥業(yè)
2020-10-29 10:02
IP:無錫
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江蘇知原尋求皮膚領域產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售合作
我司專業(yè)提供外用制劑的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售服務,并對潛力項目提供技術、資金支持,共同開發(fā)。 需求:推薦客戶來我司現(xiàn)場考察、洽談項目 www.sinomunepharma.com 提供有效聯(lián)系方式,確認后可獲得賞金!
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lian9286
2020-10-29 11:22
IP:重慶
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400元懸賞2013年1月1日之后NMPA不批準的藥品注冊信息
1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后NMPA不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是藥智網(wǎng)未收集的數(shù)據(jù)
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