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zhongyunzhu
2022-09-20 15:23
IP:綿陽
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羥基地奧司明(Hidrosmin)德國藥典標準。
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一葉障目628
2022-08-08 15:00
IP:通化
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求購2021年版藥物警戒質量管理規范體系全套文件
1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規范類和sop類2:需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)4.最好是能拿過來進行實際運用的
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lele88517
2022-08-31 08:54
IP:杭州
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求一套細胞實驗室的體系管理文件
要求有整套關于細胞培養、傳代等以及實驗室人員、設備、環境等管理文件和記錄。
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zgd7510252261221
2022-09-02 17:25
IP:重慶
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求購一份重組膠原蛋白凝膠敷料(二類醫療器械)技術資料和申報資料模板
二類醫療器械資料模板:重組膠原蛋白凝膠敷料包含:技術資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告及全套注冊申報資料。
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Linda1998
2022-09-09 16:30
IP:深圳
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求購臨床試驗數據管理與統計分析體系全套文件
1:全套臨床試驗數據管理與統計分析的體系文件(包括目錄及具體文件) 2:需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系,申辦方可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系 3.模板最好是根據最新CDE相關指導原則、指南的進行調整過的,符合CDE當前最新要求的,或者更新時間截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行
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88hanpeng
2022-10-19 11:04
IP:廣州
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求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質量信息(已過一致性評價)
求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質量信息(已過一致性評價)
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king957
2022-10-14 10:47
IP:重慶
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400元懸賞2016年1月1日之后不批準的藥品注冊信息
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 (以單個批件形式提交)3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據
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wangrong
2022-09-29 08:50
IP:韶關
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求卡鉑注射液進口藥品注冊標準JX20160150
求卡鉑注射液進口藥品注冊標準,標準號為JX20160150;要求:字跡清晰,不能有掃描過程字體變型,特別是標準第三頁最上面一行。
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sukikiy0
2022-10-25 14:26
IP:天津
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阿法骨化醇軟膠囊的質量信息
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禮安
2022-04-09 15:58
IP:成都
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求購蔗糖氫氧化氧鐵咀嚼片質量信息
詳細要求:蔗糖氫氧化氧鐵咀嚼片參比質量信息 、工藝信息等,最好含有復核說明和老師意見。
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