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q13802205365 2021-07-02 00:53 IP：武漢
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產(chǎn)品名稱 牙髓失活材料 結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分 I型：主要由三氧化二砷、賦形劑等組成，其中三氧化二砷含量為50%～60%；II型：主要由金屬砷、賦形劑等組成，砷含量21%～29%。 適用范圍/預(yù)期用途 I型為快牙髓失活材料，II型為慢牙髓失活材料，在口腔臨床中用于失活牙髓。但I(xiàn)型牙髓失活材料不得用于前牙、乳牙或根尖未形成的年輕恒牙。 型號(hào)規(guī)格 I型(快失活劑)：2g/瓶；II型(慢失活劑)：1.5g/瓶。 有更好的配方 可以加錢(qián)   [更多]
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765637319@qq.com 2021-07-06 10:38 IP：南昌
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求購(gòu)左氧氟沙星片標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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qweqaz2039 2021-07-03 10:44 IP：西安
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在發(fā)育階段能快速長(zhǎng)高   [更多]
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xiaohong88 2021-05-08 09:02 IP：成都
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求一套完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司的全過(guò)程文件，包括臨床質(zhì)量管理、臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)安全管理委員會(huì)、藥物警戒等等。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！！！   [更多]
grafaaa 2021-04-27 17:41 IP：運(yùn)城
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我公司擁有豐富的大、小容量注射劑和口服液體制劑生產(chǎn)、委托加工及聯(lián)合申報(bào)經(jīng)驗(yàn)。 大容量注射劑可生產(chǎn)50ml-500ml規(guī)格玻瓶產(chǎn)品，50ml-1000ml軟袋、塑瓶、直立式軟袋產(chǎn)品。 小容量注射劑可生產(chǎn)1ml-20ml玻璃安瓿包裝產(chǎn)品，涵蓋終端滅菌生產(chǎn)線及非終端滅菌生產(chǎn)線，并有激素類產(chǎn)品生產(chǎn)專線。 口服液體制劑可生產(chǎn)1-20ml玻璃瓶包裝口服液。 承接委托加工、MAH聯(lián)合申報(bào)，歡迎洽談和實(shí)地考察。   [更多]
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wx_浪跡天涯 2021-04-28 16:12 IP：重慶
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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú) 2021-05-07 09:22 IP：沈陽(yáng)
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一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！！！   [更多]
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labdxl 2021-05-07 14:40 IP：濟(jì)南
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1、 醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、 綜述資料（概述、產(chǎn)品描述、型號(hào)規(guī)格、包裝說(shuō)明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品的情況、其他需要說(shuō)明的情況） 3、 研究資料（產(chǎn)品性能研究、生物相容性評(píng)價(jià)研究、生物安全性研究、有效期和包裝研究、其他） 4、 生產(chǎn)制造信息 5、 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 6、產(chǎn)品技術(shù)要求 7、安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告（包括能量危害、生物學(xué)危害、環(huán)境危害、有關(guān)使用的危害和由功能失效、維護(hù)不周及老化引起的危害等方面的風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)控制與防范措施等，有相應(yīng)的表格） 8、產(chǎn)品性能自測(cè)報(bào)告 9、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料（臨床試驗(yàn)；臨床試驗(yàn)合同或協(xié)議、臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)報(bào)告）   [更多]
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陳東1234 2021-06-03 09:28 IP：重慶
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必須同時(shí)滿足以下幾條： 1.藥智網(wǎng)生物制品銷售數(shù)據(jù)庫(kù)(網(wǎng)址: https://db.yaozh.com/pqf.html)中沒(méi)有收錄的批簽發(fā)檢品信息以及其文件來(lái)源。 2.必須提交中標(biāo)來(lái)源文件及官網(wǎng)鏈接網(wǎng)址。（如中檢院的“中檢院生物制品批簽發(fā)信息公示表（簽發(fā)日期：2021年5月24日至2021年5月30日）”，鏈接：https://www.nifdc.org.cn/nifdc/xxgk/ggtzh/jwgk/shwzhppfgg/202106011316053507.html） 3.來(lái)源文件的發(fā)布日期至少為投標(biāo)日期1個(gè)月前發(fā)布的信息，且距離現(xiàn)在最多一年。（如你現(xiàn)在投稿的時(shí)間為2021年5月30日，你投遞文件的發(fā)布時(shí)間需為2021年4月30日之前，2020年5月30日之后） 4.滿足以上信息的批簽發(fā)文件必須整理為規(guī)范的EXCEL格式（具體模板見(jiàn)附件），并在評(píng)論區(qū)提交規(guī)范后的EXCEL文件，一個(gè)批簽發(fā)文件算一條信息。 滿足以上幾點(diǎn)要求的,每個(gè)項(xiàng)目給予50元獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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landew 2021-06-03 12:19 IP：貴陽(yáng)
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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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