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SundayM 2022-10-15 16:08 IP:廣州
具體要求:監管信息綜述資料非臨床資料臨床評價資料產品說明書和標簽樣稿質量管理體系文件   [更多]
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haohao123456 2022-04-19 13:51 IP:桂林
廣西南寧市區制藥廠轉讓,占地50畝,有辦公大樓,生產車間,員工宿舍房產,已經營十幾年,證件資質齊全。另有10多個批號打包轉讓。有意者請聯系。   [更多]
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lanhaiou1986 2022-10-11 11:43 IP:XX
標題:請人查一篇關于《EP7.0》的藥典標準的文獻! 需求名稱:L-半胱氨酸《EP7.0》的藥典標準文獻 價格預算:50元 詳細要求:獲得歐洲藥典關于L-半胱氨酸的部分 需求時間:請在2022年10月11號提交 交稿方式:qq郵箱   [更多]
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a344804479 2022-09-13 14:39 IP:溫州
求購Zinc gluconate《EP10.8》的藥典標準一份,并可提供發票。   [更多]
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王zhiyao 2022-09-22 14:12 IP:武漢
標題:求購生物類似藥(單抗)研發申報資料模板一套 詳細要求: 需求名稱:生物類似藥研發申報資料 具體要求:可以刪除關鍵數據以及其他保密信息。   [更多]
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coffeeprincemo 2022-08-17 15:44 IP:南京
求購適合CRO公司的全套質量管理體系文件,要求:源自知名企業,體系已經過多年良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金。   [更多]
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hnortg1985 2022-03-23 17:23 IP:重慶
                                                  承接藥品委托加工招商函藥品上市許可持有人(MAH)制度的出臺,不僅讓藥品批文的轉讓方式真正實現了自由化、轉讓流程實現了簡單化。更是對行業資源的優化配置、專業細分等產生深遠的影響。過去傳統的"制藥企業"將由"全能型"細分為專業的"研發"、"銷售"和"生產"三個板塊,未來大家會專注、專精自己的板塊, 其他的則合法外包。如果您是搞科研的研發企業,或者專業的銷售團隊,一旦您獲得了藥品批文,可以不用像以前那樣花上億的資金征土地、建廠房、買設備。也不用花大量精力去招聘生產、質量、技術管理團隊。去應對藥監、環保、稅務、工商、消防安全等事務了;即使建了廠房。也不用擔心因生產不飽和導致員工空閑、擔心每個月固定支出和固定資產攤銷高的壓力,又或者工藝技術不成熟、生產不飽和等導致生產成本居高不下。您只需把這些有關生產的繁瑣事務交給專業的我們!從而把您節約出的資金投入到更有未來價值的研發或者實現當期利潤的營銷上;把您脫身出來的精力投入到更有效和最擅長的領域。我們不僅能幫您省錢省精力,還能用我們的專業專精幫您解決技術難題,更能用我們的精細化管理和規模化生產幫您大大降低成本提高利潤。重慶多普泰制藥股份有限公司是一家集藥品生產、銷售為一體的高科技制藥企業,2014年公司在新三板掛牌(創新層),證券代碼為"831057",2021年公司產值7億元,上交稅收6400萬元。公司在"膠囊劑、片劑、茶劑、顆粒劑"生產線上,有近二十年的生產質量技術管控經驗積累和團隊錘煉,具有成熟、規模化優勢,公司未來規劃也將圍繞這四條生產線不斷完善提升,,最終發展成為多普泰公司在中成藥生產方面的核心競爭力,打造為"中國專業的中成藥加工服務企業",成為制藥行業中成藥細分劑型的"富士康"。現公司向全國同行誠摯發出"承接藥品委托加工"招商函∶我們將利用我們的研發技術力量,幫助您工藝技術提升、解決工藝難題、降低風險。確保合規;利用我們自動化、規模化的生產線。大幅提高生產效率降低成本;甚至可以提供一定的原材料包裝的采購等生產資金支持;還可以借用我們擁有全國網點的商務團隊和學術推廣團隊等營銷資源。從而實現我們的合作共贏。來吧,您有品種,我有廠房,讓我們攜起手來,開始我們委托合作的蜜月之旅吧!生產地點∶重慶市萬盛區東林清溪橋曹家店公司網站∶www.cqdpt.com   [更多]
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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP:大連
完善臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。   [更多]
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whuma2009 2022-08-26 16:37 IP:廣州
研發分析總監1, 工作內容 ? 制定和優化公司的工作流程和制度,并根據工作項目進度,監督和督促工作落地并產生結果。? 基于公司研發的產品,提供專業的分析意見和指導,讓研發更加順利進行,并提高效率,同時對分析報告給與專業判斷結果;? 基于團隊的不同小組特性,制定統一的輸出標準,并打造一個具有規范化和工作次序的團隊; 關鍵要求 ? 碩士或以上學歷,8年以上仿制藥制劑分析工作經驗,南藥,北藥,中大等學校為佳;? 具有研發全過程的分析工作經驗,能夠對仿制藥的制劑分析,具有豐富的研發分析經驗;? 具有團隊管理經驗,能夠培育團隊,制定規范化的標準和制度流程;? 做事簡潔,嚴謹、務實和細心,說話很干凈,親和力,情商高;? 籍貫不限,男女不限;年齡:75-85年;?五險一金,以及五天8小時工作制,提供一房一廳等住宿,食堂;企業是做仿制藥制劑方向,主要從事高端腸外營養制劑及多品類化學藥品的研發、生產及銷售;具注射劑全系列生產線,固體制劑生產線,微球,多肽等多個高端產品研發技術;需要分析經驗豐富的管理人員;歡迎推薦和自薦   [更多]
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