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葫蘆娃葫蘆娃 2021-01-22 15:24 IP：南陽

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求潞黨參口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)（試行），標(biāo)準(zhǔn)號為[WS-10002(ZD-0002)-2005] [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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￥100.00

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2

葫蘆娃葫蘆娃 2021-01-22 15:16 IP：南陽

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求黃芪生脈飲質(zhì)量信息一份

求黃芪生脈飲質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份，標(biāo)準(zhǔn)號為WS3-B-3102-98-1 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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7

zhangzhe 2021-01-22 14:31 IP：蘇州

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全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄-醫(yī)療器械

1，涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄 2，中文word文檔 [更多]

項目合作>>其他合作

懸賞：￥500.00

㖃項目合作>>其他合作

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Doris_huan 2021-01-22 14:07 IP：重慶

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求醫(yī)藥技術(shù)文獻（代）

求購中/長鏈脂肪乳注射液C6~C24 文獻 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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1

guijiang 2021-01-21 11:25 IP：貴港

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需要二類液體敷料和凝膠敷料備案資料（無菌）

產(chǎn)品風(fēng)險分析報告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗報告臨床評價資料產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

懸賞：￥400.00

㖃項目合作>>產(chǎn)品注冊

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5

panclair 2021-01-20 17:16 IP：廣州

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復(fù)方制霉菌素軟膏質(zhì)量信息2016年

求購復(fù)方制霉菌素軟膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2016年 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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qsm1991 2021-01-20 15:42 IP：重慶

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醫(yī)藥行業(yè)政策數(shù)據(jù)搜集整理

搜集2020.10-2020.12藥監(jiān)局等機構(gòu)官方公布的法規(guī)文件。具體要求可私聊。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥1251.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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9

DYSB0621 2021-01-20 09:40 IP：深圳

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求【傷口護理軟膏】（一類醫(yī)療器械）信息版產(chǎn)品備案資料

要求如下：為標(biāo)準(zhǔn)版產(chǎn)品備案資料，可以順利過審（廣東深圳）的資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設(shè)備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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㖃項目合作>>產(chǎn)品注冊

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一醉不醒ym 2021-01-19 23:33 IP：寧波

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求購9種輔料藥理毒理研究資料或文獻資料模板（藥用輔料申報登記藥理毒理項目資料）

山梨醇溶液、糖精鈉、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、羥苯甲酯、羥苯丙酯、櫻桃味香精、乙二胺四乙酸二鈉、誘惑紅共計9種輔料的藥理毒理研究內(nèi)容，包含：（1）藥理毒理研究資料綜述。（2）對擬應(yīng)用藥物的藥效學(xué)影響試驗資料和/或文獻資料。（3）非臨床藥代動力學(xué)試驗資料和/或文獻資料。（4）安全藥理學(xué)的試驗資料和/或文獻資料。（5）單次給藥毒理性的試驗資料和/或文獻資料。（6）重復(fù)給藥毒理性的試驗資料和/或文獻資料。（7）過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等主要與局部、全身給藥相關(guān)的特殊安全性試驗研究和/或文獻資料。（8）遺傳毒性試驗資料和/或文獻資料。（9）生殖毒性試驗資料和/或文獻資料。（10）致癌試驗資料和/或文獻資料。（11）其他安全性試驗資料和/或文獻資料。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京

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需上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理體系文件模版

需要完善詳細(xì)新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊，文件清單，文件sop模板質(zhì)量夠好可追加獎勵 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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