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俊少8Boy
2022-06-22 11:21
IP:XX
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求購緩釋片注冊申報資料(藥學部分)例子范文一份(可把主要數據刪除)
求購緩釋或者控釋片注冊申報資料(藥學部分)例子范文一份,要包括3.2.p.1到3.2.p.4(可把主要數據刪除),要包括有溶出曲線的內容填寫范文。我是用來模仿寫CDE申報資料
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xibeisanshou
2022-06-22 10:43
IP:大連
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版一份。
是2020/2021電子版一份哦,謝謝!
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td17999
2022-06-21 09:11
IP:天津
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求購二類、三類醫療器械——重組膠原蛋白敷料類、植入劑類完整注冊資料一套
1、二類和三類的均可。2、敷料和植入劑均可。3、資料完整,包括:產品風險分析資料、技術要求、臨床評價、說明書、質量管理體系文件、綜述等其他資料。4、價格可談
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天道酬勤945
2022-06-20 08:45
IP:重慶
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求文獻共24篇(4-6期)
DrugsoftheFuture(DOF)2022年4-6期 文獻必須完整、準確(備注:此任務已線下聯系好)
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wx_公匠
2022-06-20 06:40
IP:上海
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真實案例---腫瘤藥物臨床醫學經理相關的系列文件
文件具體要求如下:1:臨床醫學經理,醫學部標準操作規程,SOP2:腫瘤藥物臨床醫學經理相關的系列文件(包括1期或2期或三期臨床方案撰寫,臨床試驗總結報告,研究者手冊,醫學監查計劃,ICF, CRF)3::需要是真實的案例,最好三個及以上
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wx_公匠
2022-06-20 06:35
IP:上海
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真實案例---腫瘤藥品臨床項目管理文件
要求:1:必須是真實的項目操作案例,要求三個及以上,需要包含涉及項目管理的相關具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件(從立項到臨床1期或2期或3期完成)
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wx_公匠
2022-06-20 06:26
IP:上海
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全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)
1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規范類和sop類2:需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系
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Bians639
2022-06-19 11:21
IP:北京
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南美莧根提取物
南美莧根提取物國內市場應用情況及生產企業、價格。
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quaney
2022-06-17 14:55
IP:北京
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求《硫酸艾沙康唑膠囊》進口注冊質量信息文件
需求名稱:硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 要求時間:請在2022年6月30日之前 交稿方式:在線交稿就是了,多謝!
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646373890
2022-06-17 14:43
IP:南京
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求購醫用導電膏與無菌超聲耦合劑注冊資料
II類醫療器械醫用導電膏與無菌超聲耦合劑新法規下注冊資料
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