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動心不動晴 2021-06-07 20:43 IP:青島
1.需求為國內外醫院及零售的市場銷售數據庫(化藥為主,能輻射到中藥最好,insight和藥智已有,勿提供); 2.需求為可用于查閱國內外的藥學專業文獻的網站(免費或者收費的都可,中國知網、萬網、維普已有,勿提供); 3.需求為可調查到原料的注冊情況及部分允許披露的DMF部分(最好涉及國內外); 4.需求為可調查某產品的全球臨床試驗進程; 5.可調查國內外某產品專利及制劑信息(最好含有處方工藝那種,各國藥監局及EPO等已有,勿提供)   [更多]
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陳東1234 2021-06-03 09:28 IP:重慶
必須同時滿足以下幾條: 1.藥智網生物制品銷售數據庫(網址: https://db.yaozh.com/pqf.html)中沒有收錄的批簽發檢品信息以及其文件來源。 2.必須提交中標來源文件及官網鏈接網址。(如中檢院的“中檢院生物制品批簽發信息公示表(簽發日期:2021年5月24日至2021年5月30日)”,鏈接:https://www.nifdc.org.cn/nifdc/xxgk/ggtzh/jwgk/shwzhppfgg/202106011316053507.html) 3.來源文件的發布日期至少為投標日期1個月前發布的信息,且距離現在最多一年。(如你現在投稿的時間為2021年5月30日,你投遞文件的發布時間需為2021年4月30日之前,2020年5月30日之后) 4.滿足以上信息的批簽發文件必須整理為規范的EXCEL格式(具體模板見附件),并在評論區提交規范后的EXCEL文件,一個批簽發文件算一條信息。 滿足以上幾點要求的,每個項目給予50元獎勵。   [更多]
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dmsdrugs 2021-06-02 14:05 IP:上海
米拉貝隆印度的原料,正在中國注冊。有研發公司需要的我們可以免費配合藥品申報(注:非商業化產品所需原料都不收錢)。 如有需要,可在下方投稿聯系   [更多]
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mikewang999 2021-05-28 12:24 IP:武漢
求富馬酸沃諾拉贊的原研晶型數據或譜圖,需要能證明是原研晶型的資料。   [更多]
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Fluotek熒輝醫療 2021-05-24 14:36 IP:上海
至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創公司QA的整套文件,包含:1、SMP標準管理類; 2、SOP 3、STP標準技術規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告(工藝開發、小試、中試等)、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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郭詩琦666 2021-05-24 10:24 IP:重慶
任務要求: ①求購下列各省標準PDF版(價格為50元/本)。 ②若提供其他現行標準,請先與任務主聯系,否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求:真實、無水印、完整、清晰。若發現文件有誤或缺損,相應扣除一定的賞金。 2.需求列表: ① 《浙江省中草藥加工炮制標準》1977版; ② 《湖北省中藥材質量標準》2018版; ③ 《江蘇省中藥飲片炮制規范》2019年版; ④ 《內蒙古中藥材切制規范》2020版; ⑤ 《陜西省中藥飲片標準第三冊》(正式版);   [更多]
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l1301098758 2021-05-20 15:09 IP:杭州
求購邁格生命科技(深圳)有限公司的醫學影像處理軟件(注冊證號:粵械注準20202210353)說明書一份   [更多]
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labdxl 2021-05-07 14:40 IP:濟南
1、 醫療器械安全有效基本要求清單 2、 綜述資料(概述、產品描述、型號規格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產品的情況、其他需要說明的情況) 3、 研究資料(產品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、有效期和包裝研究、其他) 4、 生產制造信息 5、 產品說明書 6、產品技術要求 7、安全風險分析報告(包括能量危害、生物學危害、環境危害、有關使用的危害和由功能失效、維護不周及老化引起的危害等方面的風險分析、風險控制與防范措施等,有相應的表格) 8、產品性能自測報告 9、醫療器械臨床試驗資料(臨床試驗;臨床試驗合同或協議、臨床試驗方案、臨床試驗報告)   [更多]
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grafaaa 2021-04-27 17:41 IP:運城
我公司擁有豐富的大、小容量注射劑和口服液體制劑生產、委托加工及聯合申報經驗。 大容量注射劑可生產50ml-500ml規格玻瓶產品,50ml-1000ml軟袋、塑瓶、直立式軟袋產品。 小容量注射劑可生產1ml-20ml玻璃安瓿包裝產品,涵蓋終端滅菌生產線及非終端滅菌生產線,并有激素類產品生產專線。 口服液體制劑可生產1-20ml玻璃瓶包裝口服液。 承接委托加工、MAH聯合申報,歡迎洽談和實地考察。   [更多]
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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:上海
具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年5月1日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們!   [更多]
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