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guijiang
2022-09-16 18:29
IP:河池
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求購中成藥含量方法學驗證實驗方案,比如清火梔麥片,穿心蓮片等。
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擁抱
2022-09-16 17:26
IP:石家莊
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wyh8210756
2022-09-15 20:44
IP:大連
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需要一份CRO臨床試驗質量管理體系(QMS)文件
完善臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。
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sukikiy0
2022-09-14 13:15
IP:天津
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注射用氟氧頭孢鈉,最新版,質量
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runny_1008
2022-09-14 12:48
IP:蘇州
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求購Meropenem《USPNF2022Issue1》的藥典標準一份
幫忙下載一份USP2022美羅培南藥典標準,官方正式版,申報注冊用
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lucasio
2022-09-14 10:33
IP:廣州
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三類植入類醫療器械設計與開發完整文檔,用于參考。
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STOPSTOP
2022-09-13 23:35
IP:上海
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求購?1130?NucleicAcid-BasedTechniques—ApproachesforDetectingTraceNucleicAcids(ResidualDnaTesting)《USPNF2022Issue1》的藥典標準一份
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a344804479
2022-09-13 14:39
IP:溫州
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求購Zinc gluconate《EP10.8》的藥典標準一份,并可提供發票。
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guijiang
2022-09-12 19:59
IP:南寧
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Linda1998
2022-09-09 16:30
IP:深圳
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求購臨床試驗數據管理與統計分析體系全套文件
1:全套臨床試驗數據管理與統計分析的體系文件(包括目錄及具體文件) 2:需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系,申辦方可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系 3.模板最好是根據最新CDE相關指導原則、指南的進行調整過的,符合CDE當前最新要求的,或者更新時間截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行
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