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guijiang 08-26 23:56 IP：玉林

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求維生素D3類品種的工藝穩(wěn)定性解決方案

以維生素D3直接投料的固體制劑，不是用維生素D3粉，如何保障維生素D3不降解？可詳談！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞

￥200.00

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limeng001 08-27 11:39 IP：鄭州

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求購醫(yī)療器械的說明書一份

求購：洛陽康貝生物的經(jīng)顱電磁治療儀的說明書一份，已上市版本，注冊證號：豫械注準(zhǔn)20172091009，謝謝！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞

￥50.00

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guijiang 08-29 15:49 IP：南寧

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求購維生素D3粉質(zhì)量信息

求購維生素D3粉質(zhì)量信息 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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guijiang 09-02 15:59 IP：南寧

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求購乳膏或凝膠劑型的研發(fā)申報資料模版（中藥或化學(xué)藥均可）

求購乳膏或凝膠劑型的研發(fā)申報資料模版（中藥或化學(xué)藥均可）可去除核心數(shù)據(jù)和技術(shù)數(shù)據(jù) [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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㖃項目合作>>產(chǎn)品注冊

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guijiang 09-02 16:00 IP：南寧

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求購蒙脫石散一致性評價申報資料模版

求購蒙脫石散一致性評價申報資料模版 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

懸賞：￥200.00

㖃項目合作>>產(chǎn)品注冊

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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP：南京

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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chimoph 2023-04-28 10:31 IP：上海

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滴眼劑車間管理制度文件

求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認驗證方案和報告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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LAILAI123456 08-05 14:17 IP：未知

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求購3D打印椎骨模型技術(shù)參數(shù)指標(biāo)

3D打印椎骨模型技術(shù)指標(biāo)、性能參數(shù)，具體可詳談。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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15964003086ph938 2021-11-18 15:57 IP：未知

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急需冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料各一套

急需冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料各一套。具體包括：產(chǎn)品風(fēng)險分析報告、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗報告、臨床評價資料、產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿、與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件、生產(chǎn)制造信息、符合性聲明 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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㖃項目合作>>產(chǎn)品注冊

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zhaoyming980824 2022-08-13 16:21 IP：北京

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委托生產(chǎn)二類無菌重組膠原液體敷料全套申報資料模板

注冊資料模板：1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開發(fā)資料及設(shè)備驗證資料。生產(chǎn)設(shè)備及檢驗設(shè)備，生產(chǎn)工藝規(guī)程，原材料、成品、半成品檢驗規(guī)程。材料齊全可加價。 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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㖃項目合作>>產(chǎn)品注冊

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