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likezwh 2022-10-31 09:36 IP：廣州
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包括但不限于立項(xiàng)研究方案思路、藥學(xué)研究過程（研究方案、處方分析、各物為分析、研究設(shè)計(jì)、正交設(shè)計(jì)、研究記錄）、質(zhì)量分析研究等（最好包括進(jìn)度管理、項(xiàng)目管理、預(yù)算等）藥學(xué)研究全套文件，而不單單是交給國家藥品審評中心的格式，所提供文件最好是word格式。可多人中標(biāo)，價(jià)格另談，萬元以上。   [更多]
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小小清風(fēng)少俠 2022-02-21 22:14 IP：南昌
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一、注冊資料：1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 6、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開發(fā)資料及設(shè)備驗(yàn)證資料。生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)設(shè)備，生產(chǎn)工藝規(guī)程，原材料、成品、半成品檢驗(yàn)規(guī)程。材料齊全可加價(jià)。   [更多]
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15869030944 2022-05-12 11:53 IP：杭州
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求購匹維溴銨原研質(zhì)量信息 api的   [更多]
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小小1110 2024-01-17 14:07 IP：北京
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烏帕替尼緩釋片工藝信息表及質(zhì)量信息   [更多]
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691845152jdw 2022-05-12 12:05 IP：濟(jì)南
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包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等，提供整套模板，要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度，價(jià)格可議，可以先發(fā)個(gè)目錄或截圖來看看。   [更多]
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1234567890qqgg 2023-09-15 10:13 IP：合肥
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需求名稱：緊急求購苯丁酸甘油酯口服溶液進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn)一份 具體要求：求購一份苯丁酸甘油酯口服液進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn) 要求時(shí)間：請?jiān)?023年09月22日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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lian9286 2024-01-17 14:50 IP：未知
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信息要求：1.已上市藥品；2. 藥品類型：中藥；3.生產(chǎn)廠家數(shù)：獨(dú)家（含劑型）。提交稿件要求：1. 提供轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目名稱、轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人及其聯(lián)系電話信息；2. 轉(zhuǎn)讓信息真實(shí)可靠，轉(zhuǎn)讓方非第三方中介；3. 須為藥智網(wǎng)項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫中未包含信息；4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交；驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：按要求提交信息后，經(jīng)我方電話驗(yàn)證信息真實(shí)無誤，即可獲取賞金。   [更多]
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ncpc_生產(chǎn)線招商 2016-02-05 09:31 IP：石家莊
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華北制藥新制劑工廠目前擁有：抗腫瘤生產(chǎn)線包括口服固體生產(chǎn)線、口服溶液生產(chǎn)線、注射劑生產(chǎn)線，均已通過新版GMP認(rèn)證。 抗腫瘤口服固體生產(chǎn)線，能夠滿足片劑、膠囊劑的生產(chǎn)需求，年設(shè)計(jì)產(chǎn)能為5.45億片、粒。 抗腫瘤口服溶液生產(chǎn)線，能夠滿足10ml口服液的生產(chǎn)需求，年設(shè)計(jì)產(chǎn)能5000萬瓶。 抗腫瘤注射劑生產(chǎn)線，能夠滿足西林瓶注射水針劑和凍干劑的生產(chǎn)，西林瓶水針年設(shè)計(jì)產(chǎn)能1200萬支，生產(chǎn)線內(nèi)安裝有13平米凍干機(jī)1臺，凍干設(shè)計(jì)產(chǎn)能720萬支。適用于2ml、5ml、7ml(10ml)、20ml管制瓶相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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sdrenrui 2019-11-17 20:39 IP：臨沂
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急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料及生產(chǎn)備案資料 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP：上海
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具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時(shí)間：請?jiān)?021年5月1日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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