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daixf666 2014-05-21 15:25 IP：重慶
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1：以日本藥品為準，至少包括80%的已上市日本藥品，且錯誤率在3%以下。 2：不能簡單的在百度中下載文件來充數；因為不做處理，這些文件質量上還達不到要求。 3：所謂的藥品名都是指的藥品通用名，不是商品名，或者化學成份名稱。   [更多]
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mixian 2014-11-18 16:44 IP：重慶
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champions 2024-12-28 15:45 IP：青島
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xxxxxx77 2021-04-08 15:56 IP：海口
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求購安宮牛黃丸生產批文   [更多]
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mixian 2014-11-18 16:47 IP：重慶
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布丁四四lxy 2020-11-17 10:36 IP：廣州
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具體包含的內容登記號、品種名稱、企業名稱、產品來源、更新日期等信息。   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP：重慶
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工作地點：安徽合肥； 待遇：優厚，面議； 有意者聯系：程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機構辦公室主任的法定資質，也就是說是最低要求： （1）具有醫藥學專業本科以上學歷及中級以上職稱，經過藥物臨床試驗技術和GCP相關法規的院外培訓并獲得相應證書； （2）熟悉藥物臨床試驗運行管理全過程，掌握相應管理制度、SOP及人員職責，熟悉機構藥物臨床試驗管理中承擔的職責和要求； （3）負責組織人員培訓，制定培訓計劃；組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP；負責機構質量管理計劃的制定； （4）審核是否承接實驗項目并審查試驗合同；掌握各項藥物臨床試驗機構項目的進展，審查總結報告。 二、具體要求： （1）熟悉一期藥物臨床基地的各項要求，能夠牽頭新基地的建設，包括場地硬件建設、文件體系建立、人員隊伍搭建； （2）熟悉法律法規，有能力與衛生部門和藥監部門溝通協調，保證新基地的建設在符合法律法規、相關部門要求的前提下，能夠順利推進； （3）能夠牽頭設計、搭建新基地的管理體系；并在基地投入運營后負責日常管理； （4）具有一定的行業地位，能夠與相關專家保持良好的關系； 三、其他要求：（條件特別優秀者，可放寬） （1）45周歲以下，具有醫藥學專業碩士以上學歷及中級以上職稱； （2）擁有3年及以上一期臨床（特別是生物等效性研究）的GCP管理經驗，； （3）具備良好的專業英文閱讀、寫作能力；具備一定口語能力者優先； （4）具備不斷學習的能力，愿意接受新的知識和理念； （5）愛崗敬業，能夠服從公司管理，并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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coollyhaha 2016-06-20 16:03 IP：重慶
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需要轉讓：無機鹽原料藥（溴化鉀、氯化鉀、溴化銨、硫酸鎂、硼酸、碘、碘酸鉀、碘化鉀、溴化鈉），制劑（十滴水） 有意者聯系 王女士 023-86815159 qq：869204733   [更多]
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chenhong 2017-06-26 17:03 IP：重慶
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現我們公司要求購口服液生產批件。不是你公司的的項目，只要你知道信息也可以投標，但是要符合以下幾點要求：對每一個符合要求的產品獎勵50元，多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟的生產批件，還在臨床前的不要。 2.藥品類別不限，只要口服液就行，要求項目真實，還沒有轉讓出去 3.要有聯系電話、聯系人、職務等聯系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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zhulimin 2021-08-30 16:44 IP：武漢
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關于間苯三酚口服凍干片的藥品復核標準匯編2001年1057頁，注冊證號為X20010394   [更多]
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