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燚熒瑩 2017-10-08 22:41 IP:重慶
詳細要求: 需求名稱:琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片處方及生產(chǎn)工藝 具體要求:需要琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片處方(兩種規(guī)格:50mg、100mg)具體組成及詳細生產(chǎn)工藝步驟 要求時間:請在2017年10月20日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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燚熒瑩 2017-10-09 20:52 IP:重慶
詳細要求: 需求名稱:琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片處方及生產(chǎn)工藝 具體要求:需要琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片兩種規(guī)格具體處方組成量(50mg、100mg)及詳細生產(chǎn)工藝步驟(包括生產(chǎn)關鍵影響因素) 要求時間:請在2017年10月20日之前 交稿方式:可直接點擊在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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tiger008 2022-09-29 21:00 IP:上海
求仿制藥API CTD的藥學申報資料模板一份,可把重要數(shù)據(jù)刪除,要求最近5年的。   [更多]
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chenhong 2017-07-31 15:17 IP:重慶
檢索目的: 求助CAS:135042-17-0的下游產(chǎn)品 檢索方式: SciFinder 化合物CA登記號(CAS): 135042-17-0 以CAS:135042-17-0為原料的反應方程式即可   [更多]
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雨真不小5576 2022-01-17 16:46 IP:聊城
我需要整套文件,就是一個API公司研發(fā)部門的管理文件(廣義的文件),至少包含:1、SMP標準管理類; 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告(工藝開發(fā)、小試、中試等)、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告   [更多]
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gudinghua 2018-10-10 14:26 IP:北京
解決不了凍干后的析出問題,請求解決方案   [更多]
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zhuyinlong89 2023-12-14 10:46 IP:杭州
公司研發(fā)項目都是委外,主要是關于化學原料藥+制劑的全套質(zhì)量體系。   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP:西安
最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統(tǒng)管理,設施設備系統(tǒng)管理;實驗室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等; 合成工藝交接方案、合成工藝交接報告、質(zhì)量研究文獻綜述、質(zhì)量研究預實驗方案、質(zhì)量研究預實驗報告、對照品及雜質(zhì)標定、制劑質(zhì)量標準草案及起草說明、原料藥質(zhì)量標準草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報告等文件   [更多]
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lufengqi 2023-02-13 13:43 IP:安慶
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SHIJUN123 2017-08-21 11:33 IP:重慶
檢索目的: 查詢化合物合成路線(方法)及可能存在的雜質(zhì) 檢索方式: SciFinder 化合物CA登記號(CAS): 110-53-2 檢索的年限: 1990-2017   [更多]
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