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F_這個不二熊
2021-09-13 14:41
IP：上海
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具體要求：具體要求：1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明等。以及申請流程
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咆哮的大灰狼
2021-09-22 13:42
IP：武漢
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HydroquinoneUSP-43信息
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123上山打老虎
2021-09-24 00:03
IP：烏魯木齊
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求購英國藥典最新版本的氨茶堿與氨茶堿注射液信息
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Kutter
2021-09-15 16:17
IP：成都
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lkz0628
2021-09-13 10:40
IP：本溪
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IP：廣州
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需要dereknexus和Sarahnexus預測2個潛在基因毒性雜質
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Kutter
2021-08-31 13:53
IP：成都
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2021-08-19 14:37
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2021-08-13 13:51
IP：石家莊
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2021-08-11 14:33
IP：北京
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