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㕝

yln2016 2023-04-17 14:41 IP：北京

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尋申報上市許可持有人（委托生產(chǎn)）B證的MAH全套質(zhì)量管理體系文件模板

要求有申報B證所需整套文件，可先發(fā)目錄，文件內(nèi)容價格可談 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP：成都

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藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件

藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（質(zhì)量手冊、注冊、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計算機化系統(tǒng)、項目、質(zhì)量、藥理、標準等） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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sukikiy0 2023-04-13 14:47 IP：天津

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求購他克莫司軟膏的質(zhì)量信息

進口，最新版2021 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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sukikiy0 2023-04-13 14:36 IP：天津

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求購他克莫司軟膏的質(zhì)量信息

YBH最新版國內(nèi)2022 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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LZBIRNE 2023-04-13 10:54 IP：蘭州

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dereknexus，預(yù)測2個小分子的基因毒性

預(yù)測2個小分子的微核試驗結(jié)果，物質(zhì)信息1677666633794648.docx [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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夜獨醉 2023-04-12 09:51 IP：上饒

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需要艾普拉唑腸溶片的質(zhì)量信息

需要一份艾普拉唑腸溶片的質(zhì)量信息 YBH04672007。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知

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注射用水系統(tǒng)首次驗證方案/報告

求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證 [更多]

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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP：北京

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求購顆粒劑申報資料，制劑部分即可。

需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報資料，制劑部分即可。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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xiechuanqi-0726 2023-04-10 11:55 IP：XX

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求藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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chimoph 2023-04-07 11:33 IP：未知

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求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）

求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認驗證方案和報告。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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