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冰糖呼嚕娃兒 2023-07-31 16:35 IP：常州

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邯鄲學(xué)步66 2023-07-31 10:10 IP：上饒

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17714696856ph807 2023-07-27 11:02 IP：未知

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廣納院凝膠 2023-07-27 09:38 IP：廣州

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最好是三類植入器械，符合2022年新版醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)規(guī)定的范本，用于臨床試驗機構(gòu)立項、倫理審批的全套文件，包括方案、表格、記錄、源數(shù)據(jù)清單、必要的SOP文件等。 [更多]

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郭子園郭子園 2023-07-26 14:40 IP：德陽

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whjzj1218 2023-07-26 10:12 IP：赤峰

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制藥666 2023-07-24 12:31 IP：蘇州

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臨研搬磚人 2023-07-22 17:10 IP：濟南

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1、求購一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO公司。2、除了SOP文件，最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單3.各部門體系都健全4.smo公司也來一套 [更多]

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oogxoo 2023-07-22 13:36 IP：北京

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jnyxydz 2023-07-21 15:13 IP：北京

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進口藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2001年（下）【注冊證號】 X20010394【頁碼】 1057 [更多]

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