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guijiang
2021-01-23 12:16
IP:貴港
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需求二類醫療器械卡波姆婦科凝膠或類似宮頸凝膠類產品
二類醫療器械注冊要求 3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產制造信息 7.臨床評價資料 8.產品風險分析資料 9.產品技術要求 10.產品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明
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Doris_huan
2021-01-22 14:07
IP:重慶
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求醫藥技術文獻(代)
求購中/長鏈脂肪乳注射液C6~C24 文獻
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exilesea
2021-01-19 16:06
IP:北京
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需上市后藥物警戒、不良反應管理體系文件模版
需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質量手冊,文件清單,文件sop模板 質量夠好可追加獎勵
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shengze19
2021-01-16 11:57
IP:濟南
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需要一份注冊信息
遞法明片注冊標準(JZ20030012)
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葉云才
2021-01-14 09:21
IP:重慶
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復方匹可硫酸鈉顆粒參比制劑的質量信息
復方匹可硫酸鈉顆粒原研的質量標準
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lys622147
2021-01-12 17:32
IP:深圳
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急需夫西地酸乳膏信息
藥品注冊標準JX19990117
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lys622147
2021-01-09 10:20
IP:深圳
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FusidicAcidEP10.4信息
各位智友:本人因檢測需要,求分享歐洲藥典10.4 Fusidic Acid內容
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qh5018787
2021-01-08 21:04
IP:南京
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重酒石酸去甲腎上腺素的拆分問題
誰做過重酒石酸去甲腎上腺素的拆分,有幾個問題想要請教一下,了解的請留言
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15068521069ph663
2021-01-08 17:12
IP:未知
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一類械(液體敷料)的產品備案全套資料
(一)產品風險分析資料; (二)產品技術要求; (三)產品檢驗報告; (四)臨床評價資料; (五)產品說明書及標簽樣稿; (六)與產品研制、生產有關的質量管理體系文件; (七)證明產品安全、有效所需的其他資料。
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googlea
2021-01-06 17:07
IP:北京
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藥物警戒體系文件一套
具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求,中標文件就可以 http://m.jav6666.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist
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