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G05050425
2022-05-30 13:58
IP：濟南
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求購液相3Q確認方案及報告
液相 3Q 確認方案及報告
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serughwerrr
2022-05-27 14:09
IP：重慶
◆
◆
全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）
具體要求：需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫； 2、適用于藥品批發企業； 3、拿來直接能用。
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quaney
2022-06-17 14:55
IP：北京
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◆
求《硫酸艾沙康唑膠囊》進口注冊質量信息文件
需求名稱：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 要求時間：請在2022年6月30日之前 交稿方式：在線交稿就是了，多謝！
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kathleen李靜
2022-01-10 14:40
IP：沈陽
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轉讓或者合作創新藥物產品
團隊多年研發成果期待與藥企等單位轉讓或者合作，包括新型藥物凝膠、創新安眠產品、寵物驅蟲產品等。有意者聯系。
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工藝技術
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piaopiao2008
2022-07-02 19:46
IP：北京
◆
◆
上市前所有藥物警戒相關SOP文件
求上市前所有藥物警戒相關SOP文件，符合《藥物臨床試驗質量管理規范》、《藥物警戒質量管理規范》、《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告的標準和程序》等法規的，最好簡單修改可以使用。謝謝。
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臨床試驗
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臨床試驗
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wwyyww
2022-07-15 10:01
IP：金華
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藥品研發質量管理體系的全套文件
藥物研發（藥學部分）公司，藥物研究（藥學部分）所需要建立研發質量管理體系（藥學研究實驗室部分），需要藥品研發質量管理體系的對應的全套文件（藥學研究的實驗室部分的全套研發質量管理體系文件）
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quaney
2022-08-04 16:48
IP：北京
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求創新藥用輔料申報文件模板一套
求一份全新申報的藥用輔料申報文件一套，如果是皮膚外用輔料更好。要求是之前藥典沒有收錄，也沒有廠家備案的輔料的申報資料。我們主要是學習如何做全新輔料的申報，需要準備哪些文件和實驗數據。
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工藝技術
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ggyyue
2022-07-25 13:12
IP：廣州
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求購結構甘油三酯質量信息
原料質量
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分析檢測
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分析檢測
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俊少8Boy
2022-08-05 09:01
IP：XX
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求購仿制藥（緩控釋片）CTD的藥學申報資料模板一份，可把重要數據刪除
求購仿制藥（緩控釋片）CTD的藥學申報資料一份，可把重要數據刪除。（最好企業版的模板，網上的模板其實都不太符合要求的，有些老師說過，思路有點亂）
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Jinghan
2022-07-13 16:30
IP：上海
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求購多份腫瘤2期或3期，隨機盲態臨床試驗方案（中文）
正文，不要模板
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